5-chloro-2-dodecyl-1-naphthalenol | 63968-31-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 5-chloro-2-dodecyl-1-naphthalenol
• 英文别名: 5-chloro-2-dodecylnaphthalen-1-ol
• CAS: 63968-31-0
• 化学式: C₂₂H₃₁ClO
• 分子量: 346.941
• InChiKey: AKVUMAIRPLWKBJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.7
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-chloro-2-dodecyl-1-naphthalenol 、 硫酸 、 溶剂黄146 、 双氧水 在 水 、 氯丁烷 、 silica gel 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 25.0h， 以to give 2 parts of 5-chloro-2-dodecyl-1,4-naphthoquinone, m.p. 57.5°-58.5° C.的产率得到5-chloro-2-dodecyl-1,4-naphthoquinone
  参考文献：
  名称：

  Substituted 2-higher alkyl-3-hydroxy-1,4-naphthoquinone carboxylic acid

  摘要：

  本发明涉及一种新型化合物，其由以下式表示：##STR1## 其中，R.sub.1是8-14个碳原子的烷基，可以是支链、环状或直链；R.sub.2是1-17个碳原子的烷基，可以是支链或直链，2-17个碳原子的烯基，3-6个碳原子的环状烷基，1-4个碳原子的烷氧基，--CH.sub.2 OCH.sub.3，--CH.sub.2 OCH.sub.2 CH.sub.3或--CH.dbd.CH--CO.sub.2 H；X是氢、氟、氯、溴、甲基或甲氧基；Y是氢、氟、氯、溴、甲基或甲氧基；但至少X和Y中的一个不是氢。

  公开号：

  US04115584A1
• 作为产物：
  描述：

  、 1-(5-chloro-1-hydroxynaphthalen-2-yl)-1-dodecanone 、 盐酸 、 在 锌 乙醇 、 zinc amalgam 、 silica gel 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 26.0h， 以gave 12 parts of 5-chloro-2-dodecyl-1-naphthalenol, m.p. 68°-70° C.的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Substituted 2-higher alkyl-3-hydroxy-1,4-naphthoquinone carboxylic acid

  摘要：

  本发明涉及一种新型化合物，其由以下式表示：##STR1## 其中，R.sub.1是8-14个碳原子的烷基，可以是支链、环状或直链；R.sub.2是1-17个碳原子的烷基，可以是支链或直链，2-17个碳原子的烯基，3-6个碳原子的环状烷基，1-4个碳原子的烷氧基，--CH.sub.2 OCH.sub.3，--CH.sub.2 OCH.sub.2 CH.sub.3或--CH.dbd.CH--CO.sub.2 H；X是氢、氟、氯、溴、甲基或甲氧基；Y是氢、氟、氯、溴、甲基或甲氧基；但至少X和Y中的一个不是氢。

  公开号：

  US04115584A1

文献信息

• Substituted 2-higher alkyl-3-hydroxy-1,4-naphthoquinone carboxylic acid
  申请人：E. I. Du Pont de Nemours and Company

  公开号：US04148918A1

  公开（公告）日：1979-04-10

  This invention relates to novel compounds which are represented by the following formula: ##STR1## wherein R.sub.1 is alkyl of 8-14 carbon atoms either branched, cyclic or straight chain; and R.sub.2 is alkyl of 1-17 carbon atoms either branched or straight chain, alkenyl of 2-17 carbon atoms, cycloalkyl of 3-6 carbon atoms, alkoxy of 1-4 carbon atoms, --CH.sub.2 OCH.sub.3, --CH.sub.2 OCH.sub.2 CH.sub.3 or --CH.dbd.CH--CO.sub.2 H; X is hydrogen, fluorine, chlorine, bromine, methyl or methoxy; and Y is hydrogen, fluorine, chlorine, bromine, methyl or methoxy; Provided that at least one of X and Y is other than hydrogen. The novel compounds possess miticidal and aphicidal activity.

  本发明涉及一种由以下式表示的新化合物：##STR1##其中，R.sub.1是8-14个碳原子的直链、支链或环状烷基；R.sub.2是1-17个碳原子的直链或支链烷基、2-17个碳原子的烯基、3-6个碳原子的环状烷基、1-4个碳原子的烷氧基、--CH.sub.2 OCH.sub.3、--CH.sub.2 OCH.sub.2 CH.sub.3或--CH.dbd.CH--CO.sub.2 H；X是氢、氟、氯、溴、甲基或甲氧基；Y是氢、氟、氯、溴、甲基或甲氧基；但至少X和Y中的一个不是氢。这些新化合物具有杀螨和杀蚜活性。
• Process for producing 2-methyl-1,4-naphthoquinone
  申请人：Eisai Chemical Co., Ltd.

  公开号：EP0247513B1

  公开（公告）日：1991-09-11
• US4070481A
  申请人：——

  公开号：US4070481A

  公开（公告）日：1978-01-24
• US4148918A
  申请人：——

  公开号：US4148918A

  公开（公告）日：1979-04-10
• US4115584A
  申请人：——

  公开号：US4115584A

  公开（公告）日：1978-09-19