(2R)-3-(Morpholinocarbonyl)-2-(1-naphthylmethyl)propyl alcohol | 124483-25-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (2R)-3-(Morpholinocarbonyl)-2-(1-naphthylmethyl)propyl alcohol
• 英文别名: (3R)-3-(hydroxymethyl)-1-morpholin-4-yl-4-naphthalen-1-ylbutan-1-one
• CAS: 124483-25-6
• 化学式: C₁₉H₂₃NO₃
• 分子量: 313.397
• InChiKey: GXOAAXKXXUNZGM-OAHLLOKOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.24
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  49.77
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲氧基-三氟甲基苯 、 (2R)-3-(Morpholinocarbonyl)-2-(1-naphthylmethyl)propyl alcohol 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 以93%的产率得到(2R)-3-(Morpholinocarbonyl)-2-(1-naphthylmethyl)-propionyl (R)-α-Methoxy-α-(trifluoromethyl)phenylacetate
  参考文献：
  名称：

  A practical synthesis of the [(2R)-3-(morpholinocarbonyl)-2-(1-naphthylmethyl)propionyl]-L-histidine moiety (P4-P2) in renin inhibitors

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00292a052
• 作为产物：
  描述：

  (+/-)-3-(Morpholinocarbonyl)-2-(1-naphthylmethyl)-propionic Acid 在 4-二甲氨基吡啶 sodium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 、 三乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 氯仿 、 水 为溶剂， 反应 4.25h， 生成 (2R)-3-(Morpholinocarbonyl)-2-(1-naphthylmethyl)propyl alcohol
  参考文献：
  名称：

  A practical synthesis of the [(2R)-3-(morpholinocarbonyl)-2-(1-naphthylmethyl)propionyl]-L-histidine moiety (P4-P2) in renin inhibitors

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00292a052

文献信息

• HARADA, HIROMU;YAMAGUCHI, TOSHIAKI;IVOBE, AKIRA;TSUBAKI, ATSUSHI;KAMIJO, +, J. ORG. CHEM., 55,(1990) N, C. 1679-1682
  作者：HARADA, HIROMU、YAMAGUCHI, TOSHIAKI、IVOBE, AKIRA、TSUBAKI, ATSUSHI、KAMIJO, +

  DOI：——

  日期：——