3-[1-(Methyl-phenyl-amino)-meth-(E)-ylidene]-chroman-4-one | 74396-88-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 3-[1-(Methyl-phenyl-amino)-meth-(E)-ylidene]-chroman-4-one
• 英文别名: (3E)-3-[(N-methylanilino)methylidene]chromen-4-one
• CAS: 74396-88-6
• 化学式: C₁₇H₁₅NO₂
• 分子量: 265.312
• InChiKey: AEVIVLWCZUCWHH-ACCUITESSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[1-(Methyl-phenyl-amino)-meth-(E)-ylidene]-chroman-4-one 在 三乙胺 作用下， 生成 3-Chloro-4-(methyl-phenyl-amino)-5H-pyrano[3,2-c]chromen-2-one
  参考文献：
  名称：

  烯酮与N，N-二取代的α-氨基亚甲基酮的反应。九。2 H，5 H-吡喃并[3,2- c ] [1]苯并吡喃衍生物的合成

  摘要：

  将二氯乙烯酮环加成到N，N-二取代的3-氨基亚甲基-4-发色酮上，得到高收率的N，N-二取代的4-氨基-3，3-二氯-3，4-二氢-5 H-吡喃并[3,2- c ] [1]苯并吡喃-2-酮仅在芳族N-取代的情况下。这些加合物用三乙胺脱氯化氢可得到良好产率的N，N-二取代的4-氨基-3-氯-5 H-吡喃并[3，2- c ] [1]苯并吡喃-2-酮。环加成到3-甲基氨基亚甲基-4-苯并二氢吡喃直接导致3-氯-4-二甲氨基-5- ħ吡喃并[3,2- c ^ ] [1]苯并吡喃-2-酮。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570170112
• 作为产物：
  描述：

  (3E)-3-(hydroxymethylidene)chromen-4-one 、 N-甲基苯胺 以94%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  MOSTI L.; SCHENONE P.; MENOZZI G., J. HETEROCYCL. CHEM., 1980, 17, NO 1, 61-64

  摘要：

  DOI：