摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

2-(naphthalen-2-yl)-5,5-diphenyl-4,5-dihydrooxazole | 1390632-92-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(naphthalen-2-yl)-5,5-diphenyl-4,5-dihydrooxazole
英文别名
2-naphthalen-2-yl-5,5-diphenyl-4H-1,3-oxazole
2-(naphthalen-2-yl)-5,5-diphenyl-4,5-dihydrooxazole化学式
CAS
1390632-92-4
化学式
C25H19NO
mdl
——
分子量
349.432
InChiKey
RZRZMXMLSXGJLP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.56
  • 重原子数:
    27.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.08
  • 拓扑面积:
    21.59
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    2.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    N'-(2,2-diphenylethyl)naphthalene-2-carboximidamide2,2'-联吡啶copper(I) bromide dimethylsulfide complex氧气 作用下, 以 三氟甲苯二甲基亚砜 为溶剂, 100.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下, 反应 6.0h, 以79%的产率得到2-(naphthalen-2-yl)-5,5-diphenyl-4,5-dihydrooxazole
    参考文献:
    名称:
    由脒部分引导的铜催化的有氧脂肪族 C-H 氧化
    摘要:
    描述了一种在 O(2) 气氛下利用 CuBr·SMe(2)/2,2'-联吡啶催化体系氧化 N-烷基脒和 N-(2-烷基芳基)脒的叔 CH 键的方法和提供二氢恶唑和 4H-1,3-苯并恶嗪。在本过程中,氧原子是从大气分子氧中引入的。
    DOI:
    10.1021/ja305833a
点击查看最新优质反应信息