1-((S)-4-Ethyl-6-methoxymethoxy-4-trityloxymethyl-hexyloxymethyl)-4-methoxy-benzene | 182282-09-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: 1-((S)-4-Ethyl-6-methoxymethoxy-4-trityloxymethyl-hexyloxymethyl)-4-methoxy-benzene
• 英文别名: 1-[[(4S)-4-ethyl-6-(methoxymethoxy)-4-(trityloxymethyl)hexoxy]methyl]-4-methoxybenzene
• CAS: 182282-09-3
• 化学式: C₃₈H₄₆O₅
• 分子量: 582.78
• InChiKey: AICPKRWXIFFWRD-QNGWXLTQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.41
• 重原子数：
  43.0
• 可旋转键数：
  19.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  46.15
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-((S)-4-Ethyl-6-methoxymethoxy-4-trityloxymethyl-hexyloxymethyl)-4-methoxy-benzene 在 溶剂黄146 作用下， 反应 1.5h， 以82.1%的产率得到(S)-2-Ethyl-5-(4-methoxy-benzyloxy)-2-(2-methoxymethoxy-ethyl)-pentan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric Synthesis of Key Synthetic Intermediates of Aspidosperma and Hunteria Type Indole Alkaloids

  摘要：

  Chiral synthon (6), prepared from alpha,beta-epoxy ketone (4) via 1,2 acyl migration reaction as a key step, was converted to lactones (7) and (8), the key intermediates for Aspidosperma and Hunteria type indole alkaloids.

  DOI：

  10.3987/com-96-7506
• 作为产物：
  描述：

  (E)-(R)-4-Ethyl-4-formyl-5-oxo-hex-2-enoic acid methyl ester 在 palladium on activated charcoal 吡啶 、 盐酸 、 sodium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 、 三氟化硼四氢呋喃络合物 、 camphor-10-sulfonic acid 、 氢气 、 双氧水 、 sodium hydride 、 二异丁基氢化铝 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 N,N-二异丙基乙胺 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 58.67h， 生成 1-((S)-4-Ethyl-6-methoxymethoxy-4-trityloxymethyl-hexyloxymethyl)-4-methoxy-benzene
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric Synthesis of Key Synthetic Intermediates of Aspidosperma and Hunteria Type Indole Alkaloids

  摘要：

  Chiral synthon (6), prepared from alpha,beta-epoxy ketone (4) via 1,2 acyl migration reaction as a key step, was converted to lactones (7) and (8), the key intermediates for Aspidosperma and Hunteria type indole alkaloids.

  DOI：

  10.3987/com-96-7506