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2-((R)-3-(4-fluorophenyl)-5-oxo-8,11-dioxa-1,4-diazaspiro[5.6]dodecan-4-yl)-N-((R)-2'-oxo-1,1',2',3-tetrahydrospiro[inden-2,3'-pyrrolo[2,3-b]pyridin]-5-yl)acetamide | 1257387-63-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-((R)-3-(4-fluorophenyl)-5-oxo-8,11-dioxa-1,4-diazaspiro[5.6]dodecan-4-yl)-N-((R)-2'-oxo-1,1',2',3-tetrahydrospiro[inden-2,3'-pyrrolo[2,3-b]pyridin]-5-yl)acetamide
英文别名
2-[(3R)-3-(4-fluorophenyl)-5-oxo-8,11-dioxa-1,4-diazaspiro[5.6]dodecan-4-yl]-N-[(2R)-2'-oxospiro[1,3-dihydroindene-2,3'-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine]-5-yl]acetamide
2-((R)-3-(4-fluorophenyl)-5-oxo-8,11-dioxa-1,4-diazaspiro[5.6]dodecan-4-yl)-N-((R)-2'-oxo-1,1',2',3-tetrahydrospiro[inden-2,3'-pyrrolo[2,3-b]pyridin]-5-yl)acetamide化学式
CAS
1257387-63-5
化学式
C31H30FN5O5
mdl
——
分子量
571.608
InChiKey
YVFJQKOPBOZFGG-SETSBSEESA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.9
  • 重原子数:
    42
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    7.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.35
  • 拓扑面积:
    122
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    8

反应信息

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文献信息

  • SPIROLACTAME ALS CGRP-ANTAGONISTEN
    申请人:Boehringer Ingelheim International GmbH
    公开号:EP2438067B1
    公开(公告)日:2015-08-26
  • US8765763B2
    申请人:——
    公开号:US8765763B2
    公开(公告)日:2014-07-01
  • [DE] NEUE VERBINDUNGEN<br/>[EN] NEW COMPOUNDS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS
    申请人:BOEHRINGER INGELHEIM INT
    公开号:WO2010139717A1
    公开(公告)日:2010-12-09
    Gegenstand der vorliegenden Erfindung sind neue CGRP-Antagonisten der allgemeinen Formel (I) in der R1, R2, R3, Ra, Rb, Rc, X, Y und Z wie nachstehend erwähnt definiert sind, deren individuelle Diastereomere, deren individuelle Enantiomere und deren Salze, insbesondere deren physiologisch verträgliche Salze mit anorganischen oder organischen Säuren oder Basen, diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel, deren Verwendung und Verfahren zu ihrer Herstellung.
  • NEW 5-ALKYNYL-PYRIDINES
    申请人:Dreyer Alexander
    公开号:US20120196872A1
    公开(公告)日:2012-08-02
    The present invention relates to new CGRP-antagonists of general formula I wherein R 1 , R 2 , R 3 , R a , R b , R c , X, Y and Z are defined as mentioned hereinafter, the individual diastereomers, the individual enantiomers and the salts thereof, particularly the physiologically acceptable salts thereof with inorganic or organic acids or bases, medicaments containing these compounds, the use thereof and processes for the preparation thereof.
    本发明涉及一般式I的新的CGRP拮抗剂,其中R1、R2、R3、Ra、Rb、Rc、X、Y和Z的定义如下所述,各个对映体、各个对映体和其盐,特别是其与无机或有机酸或碱形成的生理上可接受的盐,含有这些化合物的药物、其用途以及其制备方法。
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