5α,6α-epoxycholestan-3β-yl hemisuccinate | 106057-96-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 5α,6α-epoxycholestan-3β-yl hemisuccinate
• CAS: 106057-96-9
• 化学式: C₃₁H₅₀O₅
• 分子量: 502.735
• InChiKey: LPDRLWVZABEFKD-POUTVQODSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.02
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.94
• 拓扑面积：
  76.13
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  胆固醇琥珀酸单酯 在 MMPP 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.08h， 生成 5β,6β-epoxycholestan-3β-yl hemisuccinate 、 5α,6α-epoxycholestan-3β-yl hemisuccinate
  参考文献：
  名称：

  使用双（邻过氧化邻苯二甲酸酯）六水合镁高效不饱和类固醇的环氧化

  摘要：

  通过在回流温度下使用悬浮在乙腈（CH 3 CN）中的双（双过氧邻苯二甲酸酯）六水合镁（MMPP）作为氧化剂，可以从相应的均烯丙基和烯丙基甾体烯烃快速生成环氧化物。该方案涉及使用安全易得的氧化剂以及易于后处理的方法，这使该过程非常有效。据报道类固醇的选择性4，5-和5，6-环氧化。其中，Δ的高立体选择性环氧化5 -B去甲胆甾烷达到了。而且，该方法对5，6-位是化学选择性的，可用于环A烯酮的环氧化。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2009.01.100