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1,3-bis(methoxycarbonyl)[1,3]azaphospholo[5,1-a]isoquiline
1,3-bis(methoxycarbonyl)[1,3]azaphospholo[5,1-a]isoquiline | 256344-94-2
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
异喹啉及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,3-bis(methoxycarbonyl)[1,3]azaphospholo[5,1-a]isoquiline
英文别名
dimethyl [1,3]azaphospholo[5,1-a]isoquinoline-1,3-dicarboxylate
CAS
256344-94-2
化学式
C
15
H
12
NO
4
P
mdl
——
分子量
301.238
InChiKey
DCECAMIQNIPDCP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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物化性质
熔点:
96-98 °C(Solv: acetonitrile (75-05-8))
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.25
重原子数:
21.0
可旋转键数:
2.0
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.13
拓扑面积:
57.01
氢给体数:
0.0
氢受体数:
5.0
SDS
SDS:ea099b4e5c01da2ba5634bc5f2851eed
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反应信息
作为反应物:
描述:
dichloro(pentamethylcyclopentadienyl)rhodium (III) dimer
、
水
、
1,3-bis(methoxycarbonyl)[1,3]azaphospholo[5,1-a]isoquiline
以
二氯甲烷
、
苯
为溶剂, 以83%的产率得到[Rh(η5-pentamethylcyclopentadienyl)Cl2(1,3-bis(dimethoxycarbonyl)[1,3]azaphospholo[5,1-a]isoquiline)]*H2O
参考文献:
名称:
Jain, Vimal K.; Hemrajani, Leena; Bansal, Raj K., Indian Journal of Chemistry, Section A: Inorganic, Physical, Theoretical and Analytical, 2002, vol. 41, # 3, p. 506 - 512
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
2-(methoxycarbonylmethyl)isoquinolinium bromide
在 Montmorillonite KSF 、
三乙胺
、
三氯化磷
作用下, 反应 0.03h, 以48%的产率得到1,3-bis(methoxycarbonyl)[1,3]azaphospholo[5,1-a]isoquiline
参考文献:
名称:
1,3-氮杂磷[5,1-a]异喹啉的微波辅助合成和狄尔斯-阿尔德反应
摘要:
微波技术的应用首次成功扩展到具有代表性的氮杂磷化合物的合成,即。1,3-双(烷氧基羰基)-1,3-氮杂磷并[5,1-a]异喹啉(2),发生迅速,产率更高。在与 2,3-二甲基-1,3-丁二烯的反应中观察到立体选择性,异戊二烯也具有区域选择性反应。1-Methyl-3-ethoxycarbonyl-1,3-azaphospholo[1,5-a] 吡啶 (4) 对 [2+4] 环加成保持惰性。半经验 PM3 计算支持在后一种情况下不发生 Diels-Alder 反应。© 2003 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 14:560–563, 2003; 在线发表于 Wiley InterScience (www.interscience.wiley.com)。DOI 10.1002/hc.10193
DOI:
10.1002/hc.10193
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