5-(2-hydroxyphenyl)-3-methylisoxazole | 51138-49-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 5-(2-hydroxyphenyl)-3-methylisoxazole
• 英文别名: 2-(3-methylisoxazol-5-yl)phenol；5-<2-Hydroxy-phenyl>-3-methyl-isoxazol；3-Methyl-5-(o-hydroxyphenyl)-isoxazol；2-(3-methyl-1,2-oxazol-5-yl)phenol
• CAS: 51138-49-9
• 化学式: C₁₀H₉NO₂
• mdl: MFCD08063019
• 分子量: 175.187
• InChiKey: OCKGEFRVSYLJHD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  216-218 °C(Solv: ethanol (64-17-5); water (7732-18-5))
• 沸点：
  317.6±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.204±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  46.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(2-hydroxyphenyl)-3-methylisoxazole 、 藜芦酸 在 4-二甲氨基吡啶 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 2-(3-methylisoxazol-5-yl)phenyl 3,4-dimethoxybenzoate
  参考文献：
  名称：

  一种2-(异噁唑-5-基)苯基-3,4-二羟基苯甲酸酯及其衍生物及合成方法和应用

  摘要：

  本发明属于药物化学领域，具体涉及一种2‑(异噁唑‑5‑基)苯基‑3,4‑二羟基苯甲酸酯及其衍生物及合成方法和应用；本发明设计并合成了2‑(异噁唑‑5‑基)苯基‑3,4‑二羟基苯甲酸酯，研究显示：SD‑0在不影响胞内总β‑catenin含量的同时，通过影响β‑catenin/BCL9PPI，从而减少β‑catenin的核转移，进而抑制Wnt/β‑catenin异常表达导致的结直肠癌细胞增殖；并且合成了一系列2‑(异噁唑‑5‑基)苯基‑3,4‑二羟基苯甲酸酯衍生物，同时本发明制备化合物的合成路线简单，反应条件温和，后处理方便。

  公开号：

  CN114751870A
• 作为产物：
  描述：

  o-hydroxybenzoylacetone dioxime 反应 0.33h， 生成 5-(2-hydroxyphenyl)-3-methylisoxazole
  参考文献：
  名称：

  Basinski,W.; Jerzmanowska,Z., Roczniki Chemii, 1974, vol. 48, p. 989 - 998

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Beta 3 adrenergic agonists
  申请人：Sall Jon Daniel

  公开号：US20050080110A1

  公开（公告）日：2005-04-14

  The present invention relates to a β3 adrenergic receptor agonist of formula (I); or a pharmaceutical salt thereof; which is capable of increasing lipolysis and energy expenditure in cells and, therefore, is useful, e.g., for treating Type 2 diabetes and/or obesity.

  本发明涉及一种β3肾上腺素能受体激动剂，其化学式为（I）；或其药用盐；该激动剂能够增加细胞中的脂解和能量消耗，因此，它可以用于治疗2型糖尿病和/或肥胖等疾病。
• Beta3 adrenergic agonists
  申请人：——

  公开号：US20030191156A1

  公开（公告）日：2003-10-09

  The present invention relates to a &bgr; 3 adrenergic receptor agonist of formula (I) or a pharmaceutical salt thereof, which is capable of increasing lipolysis and energy expenditure in cells and, therefore, is useful for treating Type II diabetes and/or obesity. The compound can also be used to lower triglyceride levels and cholesterol levels or raise high density lipoprotein levels or to decrease gut motility. In addition, the compound can be used to reduced neurogenic inflammation or as an antidepressant agent. Compositions and methods for the use of the compounds in the treatment of diabetes and obesity and for lowering triglyceride levels and cholesterol levels or raising high density lipoprotein levels or for decreasing gut motility are also disclosed.

  本发明涉及一种式(I)的&bgr;3肾上腺素受体激动剂或其药物盐，该激动剂能够增加细胞的脂解和能量消耗，因此可用于治疗II型糖尿病和/或肥胖症。该化合物还可用于降低甘油三酯水平和胆固醇水平或提高高密度脂蛋白水平或降低肠道蠕动。此外，该化合物还可用于减少神经源性炎症或作为抗抑郁剂。还公开了在治疗糖尿病和肥胖症以及降低甘油三酯水平和胆固醇水平或提高高密度脂蛋白水平或降低肠道蠕动方面使用该化合物的组合物和方法。
• Fitton, Alan O.; Patel, Rajeshkumar N.; Millar, Ross W., Journal of Chemical Research, Miniprint, 1986, # 4, p. 1101 - 1127
  作者：Fitton, Alan O.、Patel, Rajeshkumar N.、Millar, Ross W.

  DOI：——

  日期：——
• Basinski; Jerzmanowska, 1979, vol. 53, p. 229,232
  作者：Basinski、Jerzmanowska

  DOI：——

  日期：——
• Alberti, Gazzetta Chimica Italiana, 1957, vol. 87, p. 781,786
  作者：Alberti

  DOI：——

  日期：——