(8R,9S,10R,13S,14S,17R)-17-(2-acetoxy-1-(formylimino)ethyl)-10,13-dimethyl-1,2,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydrospiro[cyclopenta[a]phenanthrene-3,2'-[1,3]dioxolan]-17-yl acetate | 84542-27-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (8R,9S,10R,13S,14S,17R)-17-(2-acetoxy-1-(formylimino)ethyl)-10,13-dimethyl-1,2,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydrospiro[cyclopenta[a]phenanthrene-3,2'-[1,3]dioxolan]-17-yl acetate
• CAS: 84542-27-8
• 化学式: C₂₈H₃₉NO₇
• 分子量: 501.62
• InChiKey: BVXUFMGYBAEUJW-HVQIYIKVSA-N

物化性质

• 沸点：
  598.7±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.31±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.15
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  100.49
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (8R,9S,10R,13S,14S,17R)-17-(2-acetoxy-1-(formylimino)ethyl)-10,13-dimethyl-1,2,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydrospiro[cyclopenta[a]phenanthrene-3,2'-[1,3]dioxolan]-17-yl acetate 在 氢氧化钾 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 脱氧可的松
  参考文献：
  名称：

  从17-氧代-甾族化合物合成皮质类固醇的羟基酮和二羟基丙酮侧链的简单方法

  摘要：

  由异氰基乙酸乙酯与17-氧-甾族化合物缩合生成的α-甲酰基氨基丙烯酸酯已选择性还原，得到相应的醇；后者在适当的氧化和水解后，以高收率得到在酸性水解作用下的羟乙酰基侧链或在二羟基丙酮的侧链上。

  DOI：

  10.1039/c39810000775
• 作为产物：
  描述：

  lead(IV) tetraacetate 、 [(2Z)-2-[(8'R,9'S,10'R,13'S,14'S)-10',13'-dimethylspiro[1,3-dioxolane-2,3'-2,4,7,8,9,11,12,14,15,16-decahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthrene]-17'-ylidene]-2-formamidoethyl] acetate 以80%的产率得到(8R,9S,10R,13S,14S,17R)-17-(2-acetoxy-1-(formylimino)ethyl)-10,13-dimethyl-1,2,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydrospiro[cyclopenta[a]phenanthrene-3,2'-[1,3]dioxolan]-17-yl acetate
  参考文献：
  名称：

  从17-氧代-甾族化合物合成皮质类固醇的羟基酮和二羟基丙酮侧链的简单方法

  摘要：

  由异氰基乙酸乙酯与17-氧-甾族化合物缩合生成的α-甲酰基氨基丙烯酸酯已选择性还原，得到相应的醇；后者在适当的氧化和水解后，以高收率得到在酸性水解作用下的羟乙酰基侧链或在二羟基丙酮的侧链上。

  DOI：

  10.1039/c39810000775