2-(2-(2-((tert-butoxycarbonyl)(methyl)amino)-3-(2-(3-ethylbenzo[d]thiazol-2(3H)-ylidene)ethylidene)cyclopent-1-en-1-yl)vinyl)-3-ethylbenzo[d]thiazol-3-ium trifluoromethanesulfonate | 1166832-90-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: 2-(2-(2-((tert-butoxycarbonyl)(methyl)amino)-3-(2-(3-ethylbenzo[d]thiazol-2(3H)-ylidene)ethylidene)cyclopent-1-en-1-yl)vinyl)-3-ethylbenzo[d]thiazol-3-ium trifluoromethanesulfonate
• CAS: 1166832-90-1
• 化学式: CF₃O₃S*C₃₃H₃₈N₃O₂S₂
• 分子量: 721.886
• InChiKey: ZOHSQNVPNWVDSE-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.59
• 重原子数：
  48.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  93.86
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-ethyl-2-methylbenzo[d]thiazol-3-ium trifluoromethanesulfonate 、 1-((2-((tert-butoxycarbonyl)(methyl)amino)-3-(indolin-1-ylmethylene)cyclopent-1-en-1-yl)methylene)indolin-1-ium trifluoromethanesulfonate 在 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 以85%的产率得到2-(2-(2-((tert-butoxycarbonyl)(methyl)amino)-3-(2-(3-ethylbenzo[d]thiazol-2(3H)-ylidene)ethylidene)cyclopent-1-en-1-yl)vinyl)-3-ethylbenzo[d]thiazol-3-ium trifluoromethanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  [EN] INTERMEDIATE COMPOUNDS FOR THE PREPARATION OF MESO-SUBSTITUTED CYANINE, MEROCYANINE AND OXONOLE DYES
  [FR] COMPOSÉS INTERMÉDIAIRES POUR LA PRÉPARATION DE COLORANTS DE TYPE CYANINES, MÉROCYANINES ET OXONOLES MÉSO-SUBSTITUÉES

  摘要：

  本发明提供了新的中间化合物，使得能够制备N-间位取代的青菁、美洛青或氧酮染料，其中N-间位取代基包括电子吸引基团，并且这种N-间位取代基在中间级别引入。这些中间体使得能够形成在间位具有N-取代基的染料，这些取代基包括电子吸引基团，而无需在染料级别进一步对间位取代基进行衍生化。

  公开号：

  WO2009080689A1