1-[2-(3,4-dimethoxyphenyl)ethyl]-2,3-dihydroimidazo[1,2-b][1,2,4]benzothiadiazine 5,5-dioxide | 1621065-34-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻二嗪
• 英文名称: 1-[2-(3,4-dimethoxyphenyl)ethyl]-2,3-dihydroimidazo[1,2-b][1,2,4]benzothiadiazine 5,5-dioxide
• CAS: 1621065-34-6
• 化学式: C₁₉H₂₁N₃O₄S
• 分子量: 387.459
• InChiKey: PETTXDCIFDQGJC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  79.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[2-(3,4-dimethoxyphenyl)ethyl]-2,3-dihydroimidazo[1,2-b][1,2,4]benzothiadiazine 5,5-dioxide 在 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 以21%的产率得到12a-chloro-1-(3,4-dimethoxyphenyl)-1,2,4,5-tetrahydrodiimidazo[1,2-a][2,1-b][1,2,4]benzothiadiazine 7,7-dioxide
  参考文献：
  名称：

  DDQ介导的苯并噻二嗪衍生物的意外杂环化和氯化反应

  摘要：

  摘要 在针对合成新的微管蛋白聚合抑制剂的研究过程中，制备了几种苯并噻二嗪衍生物。与DDQ的氧化脱氢反应出乎意料地导致了苯并噻二嗪三环的杂环化和氯化反应。提出了形成它们的理由。 在针对合成新的微管蛋白聚合抑制剂的研究过程中，制备了几种苯并噻二嗪衍生物。与DDQ的氧化脱氢反应出乎意料地导致了苯并噻二嗪三环的杂环化和氯化反应。提出了形成它们的理由。

  DOI：

  10.1055/s-0033-1340249
• 作为产物：
  描述：

  3,4-dimethoxyphenethyl methanesulfonate 、 2,3-dihydro-1H-imidazo<1,2-b><1,2,4>benzothiadiazine 5,5-dioxide 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 27.0h， 以62%的产率得到1-[2-(3,4-dimethoxyphenyl)ethyl]-2,3-dihydroimidazo[1,2-b][1,2,4]benzothiadiazine 5,5-dioxide
  参考文献：
  名称：

  DDQ介导的苯并噻二嗪衍生物的意外杂环化和氯化反应

  摘要：

  摘要 在针对合成新的微管蛋白聚合抑制剂的研究过程中，制备了几种苯并噻二嗪衍生物。与DDQ的氧化脱氢反应出乎意料地导致了苯并噻二嗪三环的杂环化和氯化反应。提出了形成它们的理由。 在针对合成新的微管蛋白聚合抑制剂的研究过程中，制备了几种苯并噻二嗪衍生物。与DDQ的氧化脱氢反应出乎意料地导致了苯并噻二嗪三环的杂环化和氯化反应。提出了形成它们的理由。

  DOI：

  10.1055/s-0033-1340249