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2-ethyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-1-carbonitrile | 37039-46-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-ethyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-1-carbonitrile
英文别名
2-Ethyl-1-cyan-1,2,3,4-tetrahydro-isochinolin;2-ethyl-3,4-dihydro-1H-isoquinoline-1-carbonitrile
2-ethyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-1-carbonitrile化学式
CAS
37039-46-6
化学式
C12H14N2
mdl
——
分子量
186.257
InChiKey
WPKDJOOYYNTKTQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.1
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.42
  • 拓扑面积:
    27
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    三甲基氰硅烷2-ethyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolineN-碘代丁二酰亚胺 作用下, 以 乙酸乙酯 为溶剂, 以24 %的产率得到2-ethyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-1-carbonitrile
    参考文献:
    名称:
    NIS/TEMPO 促进叔胺的氧化氰化和硝基曼尼希反应
    摘要:
    开发了 NIS/TEMPO 介导的叔胺与三甲基氰硅烷 (TMSCN) 和硝基烷烃的 C−C 交叉偶联反应程序。由叔胺和NIS形成的N-曼尼希碱对亚胺中间体具有稳定作用。
    DOI:
    10.1002/ejoc.202400144
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