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Methyl-2,6-didesoxy-4-O-(2,6-didesoxy-α-D-ribo-hexopyranosyl)-α-D-ribo-hexopyranosid
Methyl-2,6-didesoxy-4-O-(2,6-didesoxy-α-D-ribo-hexopyranosyl)-α-D-ribo-hexopyranosid | 67341-67-7
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Methyl-2,6-didesoxy-4-O-(2,6-didesoxy-α-D-ribo-hexopyranosyl)-α-D-ribo-hexopyranosid
英文别名
——
CAS
67341-67-7
化学式
C
13
H
24
O
7
mdl
——
分子量
292.329
InChiKey
KLKLSLWGEDECQY-BZQIUUIJSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
-0.63
重原子数:
20.0
可旋转键数:
3.0
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
1.0
拓扑面积:
97.61
氢给体数:
3.0
氢受体数:
7.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
2,3-anhydro-6-deoxy-1-O-methyl-α-D-allopyranoside
55533-58-9
C
7
H
12
O
4
160.17
反应信息
作为反应物:
描述:
Methyl-2,6-didesoxy-4-O-(2,6-didesoxy-α-D-ribo-hexopyranosyl)-α-D-ribo-hexopyranosid
生成
Methyl-3-O-acetyl-4-O-(4-O-acetyl-2,6-didesoxy-α-D-ribo-hexopyranosyl)-2,6-didesoxy-α-D-ribo-hexopyranosid
、
Methyl-3-O-acetyl-4-O-(3-O-acetyl-2,6-didesoxy-α-D-ribo-hexopyranosyl)-2,6-didesoxy-α-D-ribo-hexopyranosid
参考文献:
名称:
洋地黄毒苷和强心苷四糖的合成
摘要:
D-数字草酸(1)与单乙酰基数字氧苷2和3的N-碘亚磺酰亚胺缩合形成糖苷键(1 4)-(5和9)和(1 3)键(8和12)的α-和β联结的二糖。,从中可以还原性分离所有可能类型的洋地黄皂苷-洋地黄皂苷。通过将7转化为3',4'原酸酯,然后将原酸酯乙酰化并打开,生成具有游离羟基的指氧糖基-数字氧苷二乙酸酯16和17。通过与digilanidobial(15)可以使用N-碘琥珀酰亚胺方法获得两个四糖苷18和19。19的减少产生过乙酰化的四糖苷20,由此可获得羊毛脂苷糖链的连接异构体。
DOI:
10.1002/jlac.198319831216
作为产物:
描述:
3,4-Di-O-acetyl-1,5-anhydro-2,6-didesoxy-D-ribo-hex-1-enit
在 sodium tetrahydroborate 、
N-碘代丁二酰亚胺
、 nickel dichloride 、 lithium iodide 作用下, 以
吡啶
、
甲醇
、
溶剂黄146
、
乙腈
为溶剂, 反应 34.0h, 生成
Methyl-2,6-didesoxy-4-O-(2,6-didesoxy-α-D-ribo-hexopyranosyl)-α-D-ribo-hexopyranosid
参考文献:
名称:
Thiem, Joachim; Ossowski, Petra; Schwentner, Jens, Chemische Berichte, 1980, vol. 113, # 3, p. 955 - 969
摘要:
DOI:
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