(5α,17β)-5'-chloro-4'-(piperidino)-17-(dichloroacetyloxy)-17-methyl-6'-H-androst-2-eno<3,2-b>pyran-6'-one | 124695-76-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (5α,17β)-5'-chloro-4'-(piperidino)-17-(dichloroacetyloxy)-17-methyl-6'-H-androst-2-eno<3,2-b>pyran-6'-one
• 英文别名: [(1S,2S,5S,6S,9S,10R,13S)-18-chloro-1,5,6-trimethyl-17-oxo-19-piperidin-1-yl-16-oxapentacyclo[11.8.0.02,10.05,9.015,20]henicosa-15(20),18-dien-6-yl] 2,2-dichloroacetate
• CAS: 124695-76-7
• 化学式: C₃₀H₄₀Cl₃NO₄
• 分子量: 585.011
• InChiKey: AATHJOGYJMZPIU-ALCSCQMTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5α,17β)-5'-chloro-4'-(piperidino)-17-(dichloroacetyloxy)-17-methyl-6'-H-androst-2-eno<3,2-b>pyran-6'-one 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 反应 24.0h， 以48%的产率得到(5α,17β)-5'-chloro-4'-(piperidino)-17-hydroxy-17-methyl-6'-H-androst-2-eno<3,2-b>pyran-6'-one
  参考文献：
  名称：

  Cafaggi; Parodi; Ciarallo, Pharmazie, 1989, vol. 44, # 3, p. 227 - 228

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (5S,8R,9S,10S,13S,14S,17S)-17-Hydroxy-10,13,17-trimethyl-2-[1-piperidin-1-yl-meth-(E)-ylidene]-hexadecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-3-one 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 三乙胺 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (5α,17β)-5'-chloro-4'-(piperidino)-17-(dichloroacetyloxy)-17-methyl-6'-H-androst-2-eno<3,2-b>pyran-6'-one
  参考文献：
  名称：

  Cafaggi; Parodi; Ciarallo, Pharmazie, 1989, vol. 44, # 3, p. 227 - 228

  摘要：

  DOI：