7,16-dimethyl-4bH,13bH-bis[1,3]dioxolo[4,5-g;4',5'-g'][1,2,4,5]tetrazino[1,6-c;4,3-c']diquinazoline-5,14-dicarboxylic acid diethyl ester | 58277-20-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 7,16-dimethyl-4bH,13bH-bis[1,3]dioxolo[4,5-g;4',5'-g'][1,2,4,5]tetrazino[1,6-c;4,3-c']diquinazoline-5,14-dicarboxylic acid diethyl ester
• 英文别名: N-<3-Chinazolinio>amidat-Dimer；diethyl 14,28-dimethyl-7,9,21,23-tetraoxa-1,2,13,15,16,27-hexazaheptacyclo[15.11.0.03,15.04,12.06,10.018,26.020,24]octacosa-4,6(10),11,13,18,20(24),25,27-octaene-2,16-dicarboxylate
• CAS: 58277-20-6
• 化学式: C₂₆H₂₆N₆O₈
• 分子量: 550.528
• InChiKey: JZYUPUODZFGLNA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.33
• 重原子数：
  40.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  127.2
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7,16-dimethyl-4bH,13bH-bis[1,3]dioxolo[4,5-g;4',5'-g'][1,2,4,5]tetrazino[1,6-c;4,3-c']diquinazoline-5,14-dicarboxylic acid diethyl ester 以 正丁醇 为溶剂， 生成 N-(2-methyl-6.7-methylenedioxyquinazolin-3-io)ethoxyformamidide
  参考文献：
  名称：

  N-（6,7-亚甲基二氧基-3-喹唑啉酮）氨基甲酸酯—Ⅰ合成光谱和一些暗反应

  摘要：

  通过二酰基衍生物4的闭环获得的标题化合物5和/或其二聚体6以单体和二聚体形式存在于非质子溶剂中，平衡的位置取决于取代基和溶剂的性质。在一些情况下，以结晶状态获得纯的单体和二聚体形式。在质子溶剂中，形成了类型7和12的加合物，其中一些在结晶状态下是稳定的。讨论了化合物5-7和12的IR，NMR和质谱图，以及一些暗反应。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(75)80270-5
• 作为产物：
  描述：

  (6-acetylamino-benzo[1,3]dioxol-5-ylmethylene)-hydrazinecarboxylic acid ethyl ester 在 三氯氧磷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 7,16-dimethyl-4bH,13bH-bis[1,3]dioxolo[4,5-g;4',5'-g'][1,2,4,5]tetrazino[1,6-c;4,3-c']diquinazoline-5,14-dicarboxylic acid diethyl ester
  参考文献：
  名称：

  N-（6,7-亚甲基二氧基-3-喹唑啉酮）氨基甲酸酯—Ⅰ合成光谱和一些暗反应

  摘要：

  通过二酰基衍生物4的闭环获得的标题化合物5和/或其二聚体6以单体和二聚体形式存在于非质子溶剂中，平衡的位置取决于取代基和溶剂的性质。在一些情况下，以结晶状态获得纯的单体和二聚体形式。在质子溶剂中，形成了类型7和12的加合物，其中一些在结晶状态下是稳定的。讨论了化合物5-7和12的IR，NMR和质谱图，以及一些暗反应。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(75)80270-5

文献信息

• Electron deficient heteroaromatic ammonioamidates. Part 24. N-(Quinazolin-3-io)amidates. Part 11. The photochemistry of N-(6,7-methylenedioxyquinazolin-3-io)amidates in acetone
  作者：Gizella Barta-Szalai、József Fetter、Károly Lempert、Jørgen Møller、László Párkányi

  DOI：10.1039/p19830002003

  日期：——

  N-(Quinazolin-3-io)amidates (1) may exist, depending on the nature of the groups R, R1, and R2, and in the absence of nucleophiles, as equilibrium mixtures of the monomeric (1) and dimeric (3) forms. For the first time evidence has been found for the generation of photoproducts of the dimeric forms (3)via irradiation of the quinazolinioamidates (1a–c) in acetone in which substantial amounts of the

  取决于基团R，R 1和R 2的性质，并且在不存在亲核试剂的情况下，N-（喹唑啉-3-io）氨基甲酸酯（1）可以作为单体（1）和二聚体的平衡混合物存在（3）表格。首次发现通过存在大量二聚体（3a-c）的丙酮中的喹唑啉碘酸盐（1a-c）辐照生成二聚体形式的光产物（3）的证据。因此，喹唑啉基氨基甲酸酯（1）是唯一已知不仅以三种形式存在的杂芳族氨基酰胺基，即。单体，加合物（2）和二聚体（3），还可以提供所有三种形式的特征性光产物。
• Barta-Szalai, G.; Fetter, J.; Lempert, K., Acta Chimica Academiae Scientiarum Hungaricae, 1980, vol. 104, p. 253 - 266
  作者：Barta-Szalai, G.、Fetter, J.、Lempert, K.、Moller, J.

  DOI：——

  日期：——
• BARTA-SZALAI G.; FETTER J.; LEMPERT K.; MOELLER J., ACTA CHIM. ACAD. SCI. HUNG., 1980, 104, NO 3, 253-265
  作者：BARTA-SZALAI G.、 FETTER J.、 LEMPERT K.、 MOELLER J.

  DOI：——

  日期：——
• BARTA-SZALAI, G.;FETTER, J.;LEMPERT, K.;MOLLER, J.;PARKANYI, L., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1983, N 9, 2003-2009
  作者：BARTA-SZALAI, G.、FETTER, J.、LEMPERT, K.、MOLLER, J.、PARKANYI, L.

  DOI：——

  日期：——
• FETTER J.; LEMPERT K.; MOLLER J., TETRAHEDRON <TETR-AB>, 1975, 31, NO 20, 2559-2569
  作者：FETTER J.、 LEMPERT K.、 MOLLER J.

  DOI：——

  日期：——