2,3,4,5-tetrahydro-3-oxo-4-(2-phenylethyl)-8-[[[2-(2-pyrazinyl)ethyl]carbonyl]amino]-1H-1,4-benzodiazepine-2-acetic Acid | 165527-59-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并嘧啶类
• 英文名称: 2,3,4,5-tetrahydro-3-oxo-4-(2-phenylethyl)-8-[[[2-(2-pyrazinyl)ethyl]carbonyl]amino]-1H-1,4-benzodiazepine-2-acetic Acid
• 英文别名: (R,S)-2,3,4,5-tetrahydro-3-oxo-4-(2-phenylethyl)-8-[[[2-(2-pyrazinyl)ethyl]carbonyl]amino]-1H-1,4-benzodiazepine-2-acetic Acid；2-[3-oxo-4-(2-phenylethyl)-8-(3-pyrazin-2-ylpropanoylamino)-2,5-dihydro-1H-1,4-benzodiazepin-2-yl]acetic acid
• CAS: 165527-59-3
• 化学式: C₂₆H₂₇N₅O₄
• 分子量: 473.531
• InChiKey: USRWCZDUQPJFON-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  125
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

文献信息

• BICYCLIC FIBRINOGEN ANTAGONISTS
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION

  公开号：EP0674623A1

  公开（公告）日：1995-10-04
• US6403578B1
  申请人：——

  公开号：US6403578B1

  公开（公告）日：2002-06-11
• [EN] BICYCLIC FIBRINOGEN ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES BICYCLIQUES DU FIBRINOGENE
  申请人：——

  公开号：WO1994014776A2

  公开（公告）日：1994-07-07

  [EN] This invention relates to compounds of formulae (I), (II), (II), wherein A<1> is O, S, N-R<1> or CHR<1>; A<4> is N-R<4> or CHR<4>; R<2> is a sidechain containing an acid or ester group; R<1>, R<4> and R<5> are substituents such as H, alkyl and aryl alkyl, and R<6> is a sidechain containing a nitrogen group; and pharmaceutically acceptable salts thereof, which are effective for inhibiting platelet aggregation, pharmaceutical compositions for effecting such activity, and a method for inhibiting platelet aggregation.
  [FR] L'invention concerne des composés des formules (I), (II), (III), dans lesquelles A1 représente, O, S, N-R1 ou CHR1; A4 représente N-R4 ou CHR4, R2 représente une chaîne latérale contenant un groupe acide ou ester, R1, R4 et R5 représentent des substituants tels que H, alkyle et aryle alkyle, et R6 représente une chaîne latérale contenant un groupe azote et leurs sels pharmaceutiquement acceptables, lesquels composés sont efficaces pour inhiber l'aggrégation plaquettaire. L'invention concerne également des compositions pharmaceutiques mettant en oeuvre ladite activité, ainsi qu'un procédé d'inhibition de l'aggrégation plaquettaire.