tetramethyl 5,8-dimethylnaphthalene-1,2,3,4-tetracarboxylate | 1064663-74-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: tetramethyl 5,8-dimethylnaphthalene-1,2,3,4-tetracarboxylate
• CAS: 1064663-74-6
• 化学式: C₂₀H₂₀O₈
• 分子量: 388.374
• InChiKey: OECOMZVFXURBGG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  458.0±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.262±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  105.2
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对二甲苯 、 丁炔二酸二甲酯 在 silver(I) acetate 、 palladium diacetate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 36.0h， 以8%的产率得到tetramethyl 5,8-dimethylnaphthalene-1,2,3,4-tetracarboxylate
  参考文献：
  名称：

  钯催化从芳烃和炔烃形成高度取代的萘。

  摘要：

  在乙酸钯和乙酸银的存在下，通过用炔烃2处理芳烃1，通过一锅法反应合成了几种高度取代的萘3。在此Pd催化的方案中，芳烃通过两次芳基CH键活化提供了苯环源，用于构建萘核。在Pd（IV）配合物的催化下，三苯膦与二苯乙炔（2 a）的反应产生1,2,3,4-四苯基萘（3 ba），产率为62％。在此，三苯基膦经历一个芳基CP键裂解和一个芳基CH键活化以用作苯并部分。分析了环加合物3 ea，3 ga和3 ac的晶体结构。扭曲的萘不仅来自过度拥挤的取代基，还来自CH（3）-pi相互作用的贡献。

  DOI：

  10.1002/chem.200800538