6-acetyl-2-amino-5-hydroxy-2'-oxo-1'-phenylspiro[chromene-4,3'-indoline]-3-carbonitrile | 1464831-72-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 6-acetyl-2-amino-5-hydroxy-2'-oxo-1'-phenylspiro[chromene-4,3'-indoline]-3-carbonitrile
• 英文别名: 6-Acetyl-2-amino-5-hydroxy-2'-oxo-1'-phenylspiro[chromene-4,3'-indole]-3-carbonitrile；6-acetyl-2-amino-5-hydroxy-2'-oxo-1'-phenylspiro[chromene-4,3'-indole]-3-carbonitrile
• CAS: 1464831-72-8
• 化学式: C₂₅H₁₇N₃O₄
• 分子量: 423.428
• InChiKey: NYCTWKDFNJEEEL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  117
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,4-二羟基苯乙酮 、 1-苯基靛红 、 丙二腈 在 calcium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以69%的产率得到6-acetyl-2-amino-5-hydroxy-2'-oxo-1'-phenylspiro[chromene-4,3'-indoline]-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  多样的2-氨基-5-羟基-4-的一种新颖的合成ħ色烯衍生物与由钙一个spirooxindole核（OH）2介导的取代的间苯二酚的三组分反应与靛红和丙二腈

  摘要：

  有效和容易的一锅合成为新的2-氨基-5-羟基-4-的制备所述ħ色烯衍生物与使用的Ca（OH）一个spirooxindole核2介导的取代的间苯二酚的三组分反应与靛红和丙二腈。这种简单的方法提供了多种生物学意义的多样的2-氨基-5-羟基-4-的ħ在温和的反应条件下中等产率色烯衍生物。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2013.09.021

文献信息

• A novel synthesis of diverse 2-amino-5-hydroxy-4H-chromene derivatives with a spirooxindole nucleus by Ca(OH)2-mediated three-component reactions of substituted resorcinols with isatins and malononitrile
  作者：Ji Hyang Park、Yong Rok Lee、Sung Hong Kim

  DOI：10.1016/j.tet.2013.09.021

  日期：2013.11

  An efficient and facile one-pot synthesis is described for the preparation of novel 2-amino-5-hydroxy-4H-chromene derivatives with a spirooxindole nucleus using Ca(OH)2-mediated three-component reactions of substituted resorcinols with isatins and malononitrile. This simple method provided a variety of biologically interesting diverse 2-amino-5-hydroxy-4H-chromene derivatives in moderate yields under

  有效和容易的一锅合成为新的2-氨基-5-羟基-4-的制备所述ħ色烯衍生物与使用的Ca（OH）一个spirooxindole核2介导的取代的间苯二酚的三组分反应与靛红和丙二腈。这种简单的方法提供了多种生物学意义的多样的2-氨基-5-羟基-4-的ħ在温和的反应条件下中等产率色烯衍生物。