phenyl N-cyano-N'-[3-[4-(piperidin-1-ylmethyl)phenoxy]propyl]carbamimidate | 115063-09-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: phenyl N-cyano-N'-[3-[4-(piperidin-1-ylmethyl)phenoxy]propyl]carbamimidate
• CAS: 115063-09-7
• 化学式: C₂₃H₂₈N₄O₂
• 分子量: 392.501
• InChiKey: FCLKSQXGJVMZEH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  69.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  phenyl N-cyano-N'-[3-[4-(piperidin-1-ylmethyl)phenoxy]propyl]carbamimidate 生成 1-Methyl-N⁵-<3-<4-(1-piperidinylmethyl)-phenoxy>-propyl>-1H-1,2,4-triazol-3,5-diamin
  参考文献：
  名称：

  SCHICKANEDER, H.;POSTIUS, S.;AHRENS, K. -H.;SZELENYI, I.;HANSEN, H.

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-[3-(4-哌啶-1-基甲基-苯氧基)-丙基]-异吲哚-1,3-二酮 在 盐酸 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 29.0h， 生成 phenyl N-cyano-N'-[3-[4-(piperidin-1-ylmethyl)phenoxy]propyl]carbamimidate
  参考文献：
  名称：

  Bonjean; Schunack, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 1988, vol. 38, # 4, p. 501 - 507

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Process for preparing 3,5-diamino-1,2,4-triazoles
  申请人：SMITHKLINE BECKMAN CORPORATION

  公开号：EP0057564A1

  公开（公告）日：1982-08-11

  Process for preparing 3,5-dlamfno-1,2,4-triazoles. 3,5-Diamino-1,2,4-triazoles in which R1 and R2 are each lower alkyl or form part of a pyrrolidinyl, piperidinyl or hexamethyleneiminyl ring; Q is a furan or benzene ring; n is 0 or 1; m is 2 or 3; X is sulphur when n is 1, m is 2, and Q is furan, and X is oxygen when n is 0, m is 3 and Q is benzene; and R3 is hydrogen or lower alkyl are prepared by reacting an O-phenyl isourea in which Y is phenyl and R1, R2, Q, n, m and X are as defined above, with a hydrazine NH2NHR3 in which R3 is as defined above.

  3,5-二氨基-1,2,4-三唑的制备工艺。 3,5-Diamino-1,2,4-triazoles 其中 R1 和 R2 各为低级烷基或构成吡咯烷基、哌啶基或六亚甲基亚氨基环的一部分；Q 为呋喃环或苯环；n 为 0 或 1；m 为 2 或 3；当 n 为 1、m 为 2 和 Q 为呋喃时，X 为硫，当 n 为 0、m 为 3 和 Q 为苯时，X 为氧；以及 R3 为氢或低级烷基。 其中 Y 是苯基，R1、R2、Q、n、m 和 X 如上文所定义，与肼 NH2NHR3 反应，其中 R3 如上文所定义。