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N-((1R,2S,5R)-5-(isopropylamino)-2-((3S)-3-((1-oxido-6-(trifluoromethyl)-4-quinazolinyl)amino)-2-oxo-1-pyrrolidinyl)cyclohexyl)acetamide
N-((1R,2S,5R)-5-(isopropylamino)-2-((3S)-3-((1-oxido-6-(trifluoromethyl)-4-quinazolinyl)amino)-2-oxo-1-pyrrolidinyl)cyclohexyl)acetamide | 1005180-42-6
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
二氮杂萘
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-((1R,2S,5R)-5-(isopropylamino)-2-((3S)-3-((1-oxido-6-(trifluoromethyl)-4-quinazolinyl)amino)-2-oxo-1-pyrrolidinyl)cyclohexyl)acetamide
英文别名
——
CAS
1005180-42-6
化学式
C
24
H
31
F
3
N
6
O
3
mdl
——
分子量
508.544
InChiKey
WURQQDCKGMKJSS-LYSIVYOWSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.32
重原子数:
36.0
可旋转键数:
6.0
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.58
拓扑面积:
113.3
氢给体数:
3.0
氢受体数:
6.0
反应信息
作为产物:
描述:
4-phenoxy-6-(trifluoromethyl)quinazoline 1-oxide
、
N-((1R,2S,5R)-2-((S)-3-amino-2-oxopyrrolidin-1-yl)-5-(isopropylamino)cyclohexyl)acetamide
在
N,N-二异丙基乙胺
作用下, 以
异丙醇
为溶剂, 反应 1.0h, 生成
N-((1R,2S,5R)-5-(isopropylamino)-2-((3S)-3-((1-oxido-6-(trifluoromethyl)-4-quinazolinyl)amino)-2-oxo-1-pyrrolidinyl)cyclohexyl)acetamide
参考文献:
名称:
CYCLIC DERIVATIVES AS MODULATORS OF CHEMOKINE RECEPTOR ACTIVITY
摘要:
这项发明涉及具有意想不到的理想药理特性组合的趋化因子受体活性调节剂。包含这些化合物的药物组合物,以及将其用作治疗和预防炎症、过敏、自身免疫、代谢、癌症和/或心血管疾病的药剂,特别是糖尿病、克罗恩病、动脉粥样硬化和多发性硬化症,以及制备化合物和中间体的方法。此外,还提供了活性化合物的代谢产物,以及药物组合物和其使用方法。
公开号:
US20080027080A1
点击查看最新优质反应信息
文献信息
US7687508B2
申请人:
——
公开号:
US7687508B2
公开(公告)日:
2010-03-30
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