2-(4-tert-butylcyclohex-1-enyl)-5-methylbenzo[d]oxazole | 1207429-64-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶唑类
• 英文名称: 2-(4-tert-butylcyclohex-1-enyl)-5-methylbenzo[d]oxazole
• 英文别名: 2-(4-Tert-butylcyclohexen-1-yl)-5-methyl-1,3-benzoxazole
• CAS: 1207429-64-8
• 化学式: C₁₈H₂₃NO
• 分子量: 269.387
• InChiKey: YYCTZLIPILASHK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-甲基苯并唑 、 4-t-butyl-1-cyclohexenyl diphenyl phosphate 在 potassium phosphate 、 palladium diacetate 、 1,2-双(二苯基膦)乙烷 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 反应 14.0h， 以50%的产率得到2-(4-tert-butylcyclohex-1-enyl)-5-methylbenzo[d]oxazole
  参考文献：
  名称：

  钯催化的磺酸根或磷酸根作为亲电体通过CH键断裂进行的直接芳基化，烯基化和苄基化

  摘要：

  由Pd（OAc）2和二齿配体dppe组成的催化体系能够首先将湿气稳定的芳基氨基磺酸盐作为亲电子试剂进行直接芳基化反应，并证明适用于空前的C-H键官能化，且易于获得的烯基磷酸酯和磷酸苄酯。

  DOI：

  10.1021/ol9028034