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5-(4-Hydroxy-phenyl)-1,2,3,4-thiatriazol | 91589-07-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
5-(4-Hydroxy-phenyl)-1,2,3,4-thiatriazol
英文别名
5-<4-Hydroxy-phenyl>-1,2,3,4-thiatriazol;4-[1,2,3,4]thiatriazol-5-yl-phenol;4-(Thiatriazol-5-yl)phenol
5-(4-Hydroxy-phenyl)-1,2,3,4-thiatriazol化学式
CAS
91589-07-0
化学式
C7H5N3OS
mdl
——
分子量
179.202
InChiKey
QMSAXXGNZURKGG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.6
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    87.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    5-ARYL- AND 5-ALKYL-1,2,3,4-THIATRIAZOLES: SYNTHETIC, SPECTROSCOPIC, AND DEGRADATIVE STUDIES
    摘要:
    一些5-(对取代)苯基-1,2,3,4-噻二唑已通过对对取代硫代苯甲酰肼进行重氮化或通过硫代苯甲酰巯基乙酸钠与偏硫酸钠的反应合成。这些噻二唑的热分解产生腈、氮和硫。5-烷基-1,2,3,4-噻二唑非常不稳定,并容易分解为腈。对5-(对取代)苯基-1,2,3,4-噻二唑的红外和紫外吸收光谱进行了研究。还研究了几种硫代肼的红外光谱,这些衍生物中似乎没有巯基-硫酮互变异构。噻二唑环被发现是电子吸引的。
    DOI:
    10.1139/v63-131
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文献信息

  • Jensen,K.A.; Pedersen,C., Acta Chemica Scandinavica (1947), 1961, vol. 15, p. 1104 - 1108
    作者:Jensen,K.A.、Pedersen,C.
    DOI:——
    日期:——
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