(+/-)-(3,4-dihydro-2H-naphthalen-1-ylidene)(1-phenylethyl)amine | 129574-29-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: (+/-)-(3,4-dihydro-2H-naphthalen-1-ylidene)(1-phenylethyl)amine
• 英文别名: N-(1-phenylethyl)-3,4-dihydro-2H-naphthalen-1-imine
• CAS: 129574-29-4
• 化学式: C₁₈H₁₉N
• 分子量: 249.356
• InChiKey: WGKZGLAESCRRDD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.57
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  12.36
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+/-)-(3,4-dihydro-2H-naphthalen-1-ylidene)(1-phenylethyl)amine 在 盐酸 、 cesium fluoroxysulphate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 2,2-difluoro-3,4-dihydronaphthalen-1(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  Efficient Synthesis of α,α-Difluoro Ketones Using Selectfluor^TMF-TEDA-BF₄

  摘要：

  该方法包括将δ-亚甲基酮转化为相应的正丁基亚胺衍生物，并在 80 °C 下用 SelectfluorTM F-TEDA-BF4 在乙腈溶液中进一步处理。

  DOI：

  10.1055/s-2005-918424
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氢-1(2H)-萘酮 、 α-苯乙胺 生成 (+/-)-(3,4-dihydro-2H-naphthalen-1-ylidene)(1-phenylethyl)amine
  参考文献：
  名称：

  通过芳基自由基引发的1,6-环化形成的异喹啉骨架

  摘要：

  发生独家1,6-环化，得到当烯酰胺和带有烯胺底物异喹啉框架外的α-烯烃部分用三-处理Ñ在自由基引发剂（存在-butyltin氢化9A，B →图12A，B ; 13A，B → 18a，b）。另一方面，当在相同条件下（22a，b → 26a，b和26）处理带有内烯烃部分的酰胺底物时，竞争性的1,6-和1,5-环化反应产生了异喹诺酮和异吲哚酮骨架的混合物。27a，b）。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(90)80216-9

文献信息

• Isoquinoline frameworks via aryl radical-initiated 1,6-cyclization
  作者：Seiichi Takano、Mahito Suzuki、Atsushi Kijima、Kunio Ogasawara

  DOI：10.1016/0040-4039(90)80216-9

  日期：1990.1

  Exclusive 1,6-cyclization occurred to afford isoquinoline frameworks when the enamide and the enamine substrates bearing exo-olefin moiety were treated with tri-n-butyltin hydride in the presence of radical initiator (9a, b → 12a, b; 13a, b → 18a, b), respectively. On the other hand, competitive 1,6- and 1,5-cyclization occurred to give a mixture of isoquinolone and isoindolone frameworks when the enamide

  发生独家1,6-环化，得到当烯酰胺和带有烯胺底物异喹啉框架外的α-烯烃部分用三-处理Ñ在自由基引发剂（存在-butyltin氢化9A，B →图12A，B ; 13A，B → 18a，b）。另一方面，当在相同条件下（22a，b → 26a，b和26）处理带有内烯烃部分的酰胺底物时，竞争性的1,6-和1,5-环化反应产生了异喹诺酮和异吲哚酮骨架的混合物。27a，b）。
• Efficient Synthesis of α,α-Difluoro Ketones Using Selectfluor^TMF-TEDA-BF₄
  作者：Stojan Stavber、Igor Pravst、Marko Zupan

  DOI：10.1055/s-2005-918424

  日期：——

  Selective and efficient synthesis of α,α-difluoro ketones was achieved following a protocol which includes the transformation of α-methylene ketones to the corresponding n-butylimine derivatives and their further treatment with SelectfluorTM F-TEDA-BF4 in acetonitrile solution at 80 °C.

  该方法包括将δ-亚甲基酮转化为相应的正丁基亚胺衍生物，并在 80 °C 下用 SelectfluorTM F-TEDA-BF4 在乙腈溶液中进一步处理。