N,N"-1,3-Propanediylbis-[N'-[2-[[5-[(dimethylamino)methyl]-2-furanylmethyl]thio]ethyl]thiourea] | 75147-95-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N,N"-1,3-Propanediylbis-[N'-[2-[[5-[(dimethylamino)methyl]-2-furanylmethyl]thio]ethyl]thiourea]
• 英文别名: 1-[2-[[5-[(Dimethylamino)methyl]furan-2-yl]methylsulfanyl]ethyl]-3-[3-[2-[[5-[(dimethylamino)methyl]furan-2-yl]methylsulfanyl]ethylcarbamothioylamino]propyl]thiourea
• CAS: 75147-95-4
• 化学式: C₂₅H₄₂N₆O₂S₄
• 分子量: 586.911
• InChiKey: UZEUISWBSHAGQX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  196
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-[[[2-(isothiocyanato)ethyl]thio]methyl]-N,N-dimethyl-2-furanmethanamine 、 1,3-丙二胺 以 乙腈 为溶剂， 生成 N,N"-1,3-Propanediylbis-[N'-[2-[[5-[(dimethylamino)methyl]-2-furanylmethyl]thio]ethyl]thiourea]
  参考文献：
  名称：

  Amine derivatives

  摘要：

  该发明提供了通式##STR1##的化合物及其生理上可接受的盐、水合物和生物前体，其中Y和Z，可能相同或不同，分别代表氧、硫、=CHNO.sub.2或=NR.sub.3，其中R.sub.3为氢、硝基、氰基、低碳基、芳基、烷基磺酰基或芳基磺酰基；p的值为2到12；R.sub.1代表##STR2##其中R.sub.4和R.sub.5可能相同或不同，分别代表氢、低碳基、环烷基、低烯基、芳基烷基或被氧原子或> N-R.sub.6组中断的低烷基，其中R.sub.6代表氢或低烷基，或R.sub.4和R.sub.5与它们连接的氮原子一起形成一个5到7个成员的饱和杂环环，该环可以包含一个额外的氧原子或组> NR.sub.6；Q代表通过2和5位置的键与分子其余部分结合的呋喃或噻吩环，或者通过1和3或1和4位置的键与分子其余部分结合的苯环；X代表--CH.sub.2 --、--O--或--S--；n代表零或1；m代表2、3或4，Alk代表1到3个碳原子的直链烷基；R.sub.2代表低烷基或该组--(CH.sub.2).sub.y E(CH.sub.2).sub.x G，其中Y代表2、3或4，或者当E为--CH.sub.2 --组时，可以额外表示零或1；x代表零、1或2；E代表--CH.sub.2 --、--0--或--S--；G代表单环5或6成员的碳环或杂环芳香环，或G代表该组##STR3##其中Q'表示Q定义的任何环；Alk'表示Alk定义的任何基团；R.sub.4'和R.sub.5'可能相同或不同，表示R.sub.4或R.sub.5定义的任何基团。公式（I）的化合物具有选择性组胺H.sub.2-拮抗剂的药理活性。

  公开号：

  US04264614A1

文献信息

• US4264614A
  申请人：——

  公开号：US4264614A

  公开（公告）日：1981-04-28
• US4317819A
  申请人：——

  公开号：US4317819A

  公开（公告）日：1982-03-02
• US4366164A
  申请人：——

  公开号：US4366164A

  公开（公告）日：1982-12-28