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3-Amino-4-ethoxycarbonyl-6-hydroxy-2H-naptho<1,2-b>pyran-2-one
3-Amino-4-ethoxycarbonyl-6-hydroxy-2H-naptho<1,2-b>pyran-2-one | 132733-23-4
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
萘并吡喃类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-Amino-4-ethoxycarbonyl-6-hydroxy-2H-naptho<1,2-b>pyran-2-one
英文别名
Ethyl 3-amino-6-hydroxy-2-oxobenzo[h]chromene-4-carboxylate
CAS
132733-23-4
化学式
C
16
H
13
NO
5
mdl
——
分子量
299.283
InChiKey
NTVCHXPHSXSECG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.8
重原子数:
22
可旋转键数:
3
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.12
拓扑面积:
98.8
氢给体数:
2
氢受体数:
6
上下游信息
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
3-Amino-6-benzoyloxy-4-ethoxycarbonyl-2H-naptho<1,2-b>pyran-2-one
132733-25-6
C
23
H
17
NO
6
403.391
——
4-Ethoxycarbonyl-3-hydroxyiminomethylamino-6-methoxy-2H-naphtho<1,2-b>pyran-2-one
132733-31-4
C
18
H
16
N
2
O
6
356.335
反应信息
作为反应物:
描述:
3-Amino-4-ethoxycarbonyl-6-hydroxy-2H-naptho<1,2-b>pyran-2-one
在
盐酸羟胺
作用下, 以
乙醇
、
甲苯
为溶剂, 反应 6.0h, 生成
4-Ethoxycarbonyl-3-hydroxyiminomethylamino-6-methoxy-2H-naphtho<1,2-b>pyran-2-one
参考文献:
名称:
Fajgelj, Simona; Stanovnik, Branko; Tisler, Miha, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1990, vol. 27, # 7, p. 1873 - 1876
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
diethyl 2-aminofumarate
、
1,4-萘醌
以
溶剂黄146
为溶剂, 反应 12.0h, 以21%的产率得到3-Amino-4-ethoxycarbonyl-6-hydroxy-2H-naptho<1,2-b>pyran-2-one
参考文献:
名称:
Fajgelj, Simona; Stanovnik, Branko; Tisler, Miha, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1990, vol. 27, # 7, p. 1873 - 1876
摘要:
DOI:
点击查看最新优质反应信息
文献信息
FAIGELJ, SIMONA;STANOVNIK, BRANKO;TISLER, MIHA, J. HETEROCYCL. CHEM., 27,(1990) N, C. 1873-1876
作者:
FAIGELJ, SIMONA、STANOVNIK, BRANKO、TISLER, MIHA
DOI:
——
日期:
——
Fajgelj, Simona; Stanovnik, Branko; Tisler, Miha, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1990, vol. 27, # 7, p. 1873 - 1876
作者:
Fajgelj, Simona、Stanovnik, Branko、Tisler, Miha
DOI:
——
日期:
——
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