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甲基4,8,9-三羟基-3-甲基-1-氧代-7-(1,5,9-三羟基-10a-甲氧羰基-6-甲基-8-氧代-6,7-二氢-5H-氧杂蒽-2-基)-3,4-二氢-2H-氧杂蒽-4a-羧酸酯 | 35287-69-5

中文名称
甲基4,8,9-三羟基-3-甲基-1-氧代-7-(1,5,9-三羟基-10a-甲氧羰基-6-甲基-8-氧代-6,7-二氢-5H-氧杂蒽-2-基)-3,4-二氢-2H-氧杂蒽-4a-羧酸酯
中文别名
——
英文名称
secalonic acid D
英文别名
Secalonsaeure D
甲基4,8,9-三羟基-3-甲基-1-氧代-7-(1,5,9-三羟基-10a-甲氧羰基-6-甲基-8-氧代-6,7-二氢-5H-氧杂蒽-2-基)-3,4-二氢-2H-氧杂蒽-4a-羧酸酯化学式
CAS
35287-69-5
化学式
C32H30O14
mdl
——
分子量
638.582
InChiKey
DRYDKQOPVBDZMQ-OCHURCMPSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    257°C
  • 沸点:
    591.32°C (rough estimate)
  • 密度:
    1.3167 (rough estimate)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.16
  • 重原子数:
    46.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.38
  • 拓扑面积:
    226.58
  • 氢给体数:
    6.0
  • 氢受体数:
    14.0

安全信息

  • 危险品标志:
    T+
  • 危险类别码:
    R28

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    盐酸 作用下, 以 丙酮 为溶剂, 反应 20.0h, 以81%的产率得到甲基4,8,9-三羟基-3-甲基-1-氧代-7-(1,5,9-三羟基-10a-甲氧羰基-6-甲基-8-氧代-6,7-二氢-5H-氧杂蒽-2-基)-3,4-二氢-2H-氧杂蒽-4a-羧酸酯
    参考文献:
    名称:
    癸二酸 A 和 D 的全合成
    摘要:
    描述了二聚四氢氧杂蒽酮天然产物癸二酸 A 和 D 的全合成。关键步骤包括使用均苯并四咪唑催化和后期铜(I)介导的复杂芳基锡烷单体的均二聚化对四氢氧杂蒽酮核心结构进行动力学拆分。
    DOI:
    10.1002/anie.201311260
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