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N-[1-(1-naphthyl)[2,6-bis(trifluoromethyl)-4(1H)-pyridinylidene]]-1-naphthylamine | 1416941-59-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
N-[1-(1-naphthyl)[2,6-bis(trifluoromethyl)-4(1H)-pyridinylidene]]-1-naphthylamine
英文别名
N,1-bis(naphth-1-yl)-2,6-bis(trifluoromethyl)pyridine-4(1H)-imine
N-[1-(1-naphthyl)[2,6-bis(trifluoromethyl)-4(1H)-pyridinylidene]]-1-naphthylamine化学式
CAS
1416941-59-7
化学式
C27H16F6N2
mdl
——
分子量
482.428
InChiKey
WNRHXMNPRUPQBF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    8.05
  • 重原子数:
    35.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.07
  • 拓扑面积:
    17.29
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    2.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1-萘胺1,1,1,7,7,7-hexafluoroheptane-2,4,6-trione溶剂黄146 作用下, 反应 24.0h, 以14%的产率得到4-trifluoromethyl-2-[(Z)-1,1,1-trifluoroprop-1-en-2-ol-1-yl]benzo[h]quinoline
    参考文献:
    名称:
    Unusual transformations of lithium enolate of ethyl 4,4,4-trifluoro-3-oxobutanoate
    摘要:
    本文描述了 4,4,4-三氟-3-氧代丁酸乙酯的锂烯醇盐与乙酸铵和 1-氨基萘的不寻常反应。这些反应分别生成了 4-氨基-2,6-双(三氟甲基)吡啶和 4-三氟甲基-2-[(Z)-1,1,1-三氟丙基-1-烯-2-醇-1-基]苯并[h]喹啉。1,1,7,7,7-六氟庚烷-2,4,6-三酮一水合物与 1-萘胺反应生成 4-三氟甲基-2-[(Z)-1,1,1-三氟丙烯-1-2-醇-1-基]苯并[h]喹啉的混合物、1-三氟丙-1-烯-2-醇-1-基]苯并[h]喹啉和 N,N′-双(萘-1-基)-2,6-双(三氟甲基)吡啶-4(1H)-亚胺的混合物。
    DOI:
    10.1007/s11172-012-0082-x
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