(1,4,8,12-tetraazacyclopentadecane)copper(II) ion | 63213-74-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: (1,4,8,12-tetraazacyclopentadecane)copper(II) ion
• 英文别名: Copper;1,4,8,12-tetrazacyclopentadecane
• CAS: 63213-74-1；178603-02-6
• 化学式: C₁₁H₂₆CuN₄
• 分子量: 277.9
• InChiKey: DUJWINXPMVBPAS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.47
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  48.1
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,4,8,12-四氮杂环十五烷 、 copper(II) ethylenediaminetetraacetate 以 not given 为溶剂， 生成 (1,4,8,12-tetraazacyclopentadecane)copper(II) ion
  参考文献：
  名称：

  铜（II）配合物中大环多胺置换氨基羧酸的动力学

  摘要：

  已经确定了大环多胺配体及其质子化形式与[Cu（ida）]，[Cu（nta）] –，[Cu（hedta）] –和[Cu（edta）] 2–的反应的速率常数。[IDA =亚氨基二乙酸，NTA次氮基三乙=，HEDTA = ñ - （2-羟乙基）乙二胺NN ' ñ'-三乙酸酯，和edta =乙二胺四乙酸酯]。大环配体包括1,4,7,10-四氮杂环十五烷，1,4,8,12-四氮杂环十五烷和1,4,7,10,13-五氮杂环十五烷。这些配位体置换反应证明了具有不同环尺寸和密度的大环多胺的质子化作用。由[Cu（ida）]或[Cu（nta）]形成大环络合物的过程与由Cu 2+形成的过程一样快（有时甚至更快）。（aq），尽管前一个反应需要替换强配位的氨基羧酸酯配体。未质子化或质子化大环的反应速率反过来取决于氨基羧酸盐配合物的稳定性常数，这表明速率确定步骤是氨基羧酸盐从铜中的ida片段的断裂。与对应的线性多胺相

  DOI：

  10.1039/dt9780000247

文献信息

• Kinetics of ligand-displacement reactions of copper(II) complexes of deprotonated linear and macrocyclic dioxotetra-amines. Comparative studies with glycylglycylglycine and glycylglycylhistidine
  作者：Mutsuo Kodama、Takashi Yatsunami、Eiichi Kimura

  DOI：10.1039/dt9790001783

  日期：——

  The kinetics of displacement of doubly deprotonated linear (X1) and 13–15-membered macrocyclic dioxotetra-amines (X2–X4), compared with glycylglycylglycine (X5) and glycylglycylhistidine (X6), from their copper(II) complexes (all commonly expressed as [CuH–2X]) have been studied with ligands of various degrees of nucleophilicity including a linear tetra-amine (L1), macrocyclic tetra-amines (L2 and

  与甘油基甘氨酸甘氨酸（X 5）和甘油基甘氨酰组氨酸（X 6）相比，双去质子化的线性（X 1）和13-15元大环二氧四胺（X 2 -X 4）的取代动力学是从它们的铜（II）上进行的已经研究了具有不同亲核性的配体（包括线性四胺（L 1），大环四胺（L 2和L 3）或乙二胺四乙酸酯）的配合物（通常都表示为[CuH – 2 X]）（edta）在硼酸盐（pH 8–9.5）或二甲基吡啶缓冲液（pH 6–7.5）中。X 1 –X 4的拟议机制与X 6的报道相似，在X 6中需要质子辅助以帮助裂解非末端的铜-酰亚胺键并提供开放的亲核攻击位点。X配体的环化和环的大小对[CuH – 2 X]配合物的相对稳定性的影响在配体置换动力学中得到了很好的体现。因此，在X 1 –X 6中形成最稳定的络合物的14元X 3对取代反应最惰性。
• Complexation Kinetics of Copper(II) and Nickel(II) with Macrocycles:  Identification of an Outer-Sphere Chelate Effect
  作者：Nichola McCann、Geoffrey A. Lawrance、Yorck-Michael Neuhold、Marcel Maeder

  DOI：10.1021/ic0621143

  日期：2007.5.1

  Ligand-protonation constants and complexation kinetics of differently protonated forms of 10-methyl-1,4,8,12-tetraazacyclopentadecan-10-amine, 1,4,8,12-tetraazacyclopentadecane, and 1,4,8,12-tetraazacyclopentadecan-10-carboxylic acid with Cu(II) and Ni(II) in aqueous solution have been determined. These results are combined with a wide range of published complexation rate constants of partially protonated

  10-甲基-1,4,8,12-四氮杂十五环烷十胺，1,4,8,12-四氮杂环十五烷和1,4,8,12-四氮杂环十五烷的不同质子化形式的配体质子化常数和络合动力学已经确定了水溶液中具有Cu（II）和Ni（II）的-10-羧酸。这些结果与部分质子化的大环配体与相同金属离子的广泛公布的络合速率常数结合在一起。深入了解部分质子化的配体与水合金属离子的静电效应和外球相互作用。已经确定了外球螯合效应。
• Kinetics of replacement of aminocarboxylates by macrocyclic polyamines in copper(II) complexes
  作者：Mutsuo Kodama、Eiichi Kimura

  DOI：10.1039/dt9780000247

  日期：——

  The rate constants have been determined for the reaction of macrocyclic polyamine ligands and their protonated forms with [Cu(ida)], [Cu(nta)]–, [Cu(hedta)]–, and [Cu(edta)]2–[ida = iminodiacetate, nta = nitrilotriacetate, hedta =N-(2-hydroxyethyl)ethylenediamine-NN′N′-triacetate, and edta = ethylenediaminetetra-acetate]. The macrocyclic ligands include 1,4,7,10-tetra-azacyclotridecane, 1,4,8,12-t

  已经确定了大环多胺配体及其质子化形式与[Cu（ida）]，[Cu（nta）] –，[Cu（hedta）] –和[Cu（edta）] 2–的反应的速率常数。[IDA =亚氨基二乙酸，NTA次氮基三乙=，HEDTA = ñ - （2-羟乙基）乙二胺NN ' ñ'-三乙酸酯，和edta =乙二胺四乙酸酯]。大环配体包括1,4,7,10-四氮杂环十五烷，1,4,8,12-四氮杂环十五烷和1,4,7,10,13-五氮杂环十五烷。这些配位体置换反应证明了具有不同环尺寸和密度的大环多胺的质子化作用。由[Cu（ida）]或[Cu（nta）]形成大环络合物的过程与由Cu 2+形成的过程一样快（有时甚至更快）。（aq），尽管前一个反应需要替换强配位的氨基羧酸酯配体。未质子化或质子化大环的反应速率反过来取决于氨基羧酸盐配合物的稳定性常数，这表明速率确定步骤是氨基羧酸盐从铜中的ida片段的断裂。与对应的线性多胺相