N-[5-(2-{(1S,2S)-2-[1-(5-chloro-pyrimidin-2-yl)-piperidin-4-yl]-cyclopropyl}-ethylamino)-pyridin-2-yl]-acetamide | 1266336-52-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-[5-(2-{(1S,2S)-2-[1-(5-chloro-pyrimidin-2-yl)-piperidin-4-yl]-cyclopropyl}-ethylamino)-pyridin-2-yl]-acetamide
• 英文别名: N-[5-[2-[(1S,2S)-2-[1-(5-chloropyrimidin-2-yl)piperidin-4-yl]cyclopropyl]ethylamino]pyridin-2-yl]acetamide
• CAS: 1266336-52-0
• 化学式: C₂₁H₂₇ClN₆O
• 分子量: 414.938
• InChiKey: NAFBNVWNNOTLCC-VQIMIIECSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  83
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

文献信息

• [EN] HIV PROTEASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA PROTEASE DU VIH
  申请人：AGOURON PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：WO1995009843A1

  公开（公告）日：1995-04-13

  (EN) HIV protease inhibitors, obtainable by chemical synthesis, inhibit or block the biological activity of the HIV protease enzyme, causing the replication of the HIV virus to terminate. These compounds, as well as pharmaceutical compositions that contain these compounds and optionally other anti-viral agents as active ingredients, are suitable for treating patients or hosts infected with the HIV virus, which is known to cause AIDS.(FR) L'invention concerne des inhibiteurs de la protéase du VIH obtenus par synthèse chimique qui inhibent ou bloquent l'activité biologique de la protéase du VIH et stoppent la réplication du virus du VIH. Ces composés, ainsi que les compositions pharmaceutiques contenant ces derniers et éventuellement d'autres agents antiviraux en tant que principes actifs, conviennent au traitement de patients ou d'hôtes infectés par le virus du VIH connu en tant qu'inducteur du SIDA.

  HIV蛋白酶抑制剂是通过化学合成获得的，它们可以抑制或阻止HIV蛋白酶酶的生物活性，导致HIV病毒的复制终止。这些化合物以及包含这些化合物和其他抗病毒剂作为活性成分的制药组合物，适用于治疗感染了HIV病毒的患者或宿主，该病毒已知会导致艾滋病。
• SUBSTITUTED CYCLOPROPYL COMPOUNDS, COMPOSITIONS CONTAINING SUCH COMPOUNDS AND METHODS OF TREATMENT
  申请人：Wood Harold B.

  公开号：US20120142706A1

  公开（公告）日：2012-06-07

  Substituted cyclopropyl compounds of the formula I: are disclosed as useful for treating or preventing type 2 diabetes and similar conditions. Pharmaceutically acceptable salts are included as well. The compounds are useful as agonists of the g-protein coupled receptor GPR-119.

  本发明公开了化学式I的取代环丙基化合物，其可用于治疗或预防2型糖尿病和类似疾病。其中也包括药学上可接受的盐。这些化合物可用作G蛋白偶联受体GPR-119的激动剂。
• US8552022B2
  申请人：——

  公开号：US8552022B2

  公开（公告）日：2013-10-08