1-((E)-2-(5-chlorothiophen-2-yl)-ethenesulfonyl)-piperazine | 919793-09-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩类
• 英文名称: 1-((E)-2-(5-chlorothiophen-2-yl)-ethenesulfonyl)-piperazine
• 英文别名: 1-[(E)-2-(5-Chloro-thiophen-2-yl)-ethenesulfonyl]-piperazine；1-[(E)-2-(5-chlorothiophen-2-yl)ethenyl]sulfonylpiperazine
• CAS: 919793-09-2
• 化学式: C₁₀H₁₃ClN₂O₂S₂
• 分子量: 292.81
• InChiKey: NQWSIOQUZVGHTA-FPYGCLRLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  86
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(1-methyl-6-oxo-1,6-dihydropyridazin-3-yl)-piperidine-4-carboxylic acid 、 1-((E)-2-(5-chlorothiophen-2-yl)-ethenesulfonyl)-piperazine 在 4-二甲氨基吡啶 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 17.0h， 以64%的产率得到6-(4-(4-((E)-2-(5-chlorothiophen-2-yl)-ethenesulfonyl)-piperazine-1-carbonyl)-piperidin-1-yl)-2-methyl-2H-pyridazin-3-one
  参考文献：
  名称：

  WO2007/8143

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  哌嗪 、 2-(5-chloro-thiophen-2-yl)-ethenesulfonyl chloride 在 crude residue 、 乙腈 、 acetonitrile-water 、 乙酸铵 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 1-((E)-2-(5-chlorothiophen-2-yl)-ethenesulfonyl)-piperazine
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic Sulfonamide Derivatives as Inhibitors of Factor Xa

  摘要：

  本发明涉及式(I)的化合物，其中R1和R3独立选择自碳和氮；R2为氧或硫氧；n为0、1或2；每个R10独立选择自氢和C1-3烷基；R4和R5各自选择自碳和氮，其中至少一个是氮；R6为氢或氧；R7为脂肪族、部分饱和或芳香碳环，所述碳环具有0、1或2个杂原子氮；m为0、1或2；每个R11独立选择自氢、羟基、氧、C1-5烷基、羧基、羟基C1-5烷基、羧基C1-5烷基、C1-5烷氧基-氧代C1-5烷基、氨基、C1-5烷基氨基、二(C1-5烷基)氨基、氨基C1-4烷基、C1-5烷基氨基C1-4烷基、二(C1-5烷基)氨基C1-4烷基、羟基C1-5烷基氨基、C1-5烷氧基C1-5烷基氨基、羟基C1-5烷基氨基C1-4烷基、C1-5烷氧基C1-5烷基氨基C1-4烷基、CONR80(CH2)xS(O)pR90、CONH(CH2)qNR100R100、-C1-5烷基-Y1、-COOCHR170R180和-CON R170R180；R8为键、C1-4烷基或C2-6烯基；R9为具有0、1或2个杂原子的芳香环系；其中R9由0或1个卤素取代；或其药学上可接受的盐，所述化合物具有抗血栓和抗凝作用，因此在人类或动物的治疗方法中有用。本发明还涉及制备该化合物的方法、它们的用途、包含它们的制药组合物、用于制造用于产生抗血栓或抗凝效应的药物的制剂的用途以及包含它们的组合物。

  公开号：

  US20080214495A1