摘要:
本发明揭示了新型表皮生长因子受体酪氨酸激酶(EGFR-TK)抑制剂,包括同样的药物组合物及其在治疗EGFR-TK相关疾病或疾病中的应用。进一步揭示了新型放射性标记的EGFR-TK抑制剂,以及它们作为医学放射成像(如正电子发射断层扫描(PET)和单光子发射计算机断层扫描(SPECT))的生物标记物的应用,以及作为放射性药物用于放射治疗。所揭示的EGFR-TK抑制剂包括聚烷基醚基团和/或含羟基的基团,并具有改善的溶解性、生物稳定性和生物利用度。还揭示了制备所述EGFR-TK抑制剂和放射性标记同样的过程,例如一步放射合成。