(4-chloronaphthalen-1-yl)(methyl)sulfane | 95332-90-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (4-chloronaphthalen-1-yl)(methyl)sulfane
• 英文别名: 1-Chloro-4-(methylsulfanyl)naphthalene；1-chloro-4-methylsulfanylnaphthalene
• CAS: 95332-90-4
• 化学式: C₁₁H₉ClS
• 分子量: 208.711
• InChiKey: OZGXUWRRWBAADO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-chloronaphthalen-1-yl)(methyl)sulfane 在 dipotassium peroxodisulfate 作用下， 以 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 生成 methyl 4-chloro-1-naphthyl sulphoxide
  参考文献：
  名称：

  Srinivasan, Chockalingam; Perumal, Subbu; Arumugam, Natesan, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1984, p. 2065 - 2068

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-甲硫基萘 在 CuCl₂-Al₂O₃ 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以81%的产率得到(4-chloronaphthalen-1-yl)(methyl)sulfane
  参考文献：
  名称：

  烷氧基萘与氧化铝或硅藻土负载的铜 (II) 卤化物的区域选择性卤化和二聚化†

  摘要：

  1-烷氧基萘 1 与氧化铝负载的溴化铜 (II) 或氯化铜 (II) 反应生成二聚体 4,4'-二烷氧基-1,1'-联萘 3，作为主要产物，并与硅藻土负载的铜反应(II) 溴化物得到 1-bromo-4-alkoxynaphthalenes 2，而 2-alkoxynaphthalenes 4 与氧化铝或硅藻土负载的溴化铜 (II) 反应优先得到 1-bromo-2-alkoxynaphthalenes 5。

  DOI：

  10.1039/a704445c

文献信息

• Pd‐Catalyzed Intermolecular Transthiolation of Ar‐OTf Using Methyl 3‐(Methylthio) Propanoate as a Thiol Surrogate
  作者：Dandan Pan、Shasha Xu、Qingqiang Tian、Yahui Li

  DOI：10.1002/ejoc.202100822

  日期：2021.9.7

  The work describes an intermolecular transthiolation of Ar−OTf using methyl 3-(alkyllthio) propanoate as an odourless thiol surrogate. A series of substituted aryl methyl sulfides have been obtained in moderate to good yields.

  该工作描述了使用 3-（烷硫基）丙酸甲酯作为无味硫醇替代物的 Ar-OTf 的分子间硫醇转移。已经以中等至良好的产率获得了一系列取代的芳基甲基硫化物。
• Srinivasan, Chockalingam; Perumal, Subbu; Arumugam, Natesan, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1984, p. 2065 - 2068
  作者：Srinivasan, Chockalingam、Perumal, Subbu、Arumugam, Natesan

  DOI：——

  日期：——
• Regioselective Halogenation and Dimerization of Alkoxynaphthalenes with Alumina- or Kieselguhr-supported Copper(II) Halides†
  作者：Yoshitada Suzuki、Kiyoshi Takeuchi、Mitsuo Kodomari

  DOI：10.1039/a704445c

  日期：——

  reaction of 1-alkoxynaphthalenes 1 with alumina-supported copper(II) bromide or copper(II) chloride gave dimers, 4,4′-dialkoxy-1,1′-binaphthyls 3, as major products, and with Kieselguhr-supported copper(II) bromide afforded 1-bromo-4-alkoxynaphthalenes 2, while the reaction of 2-alkoxynaphthalenes 4 with alumina- or Kieselguhr-supported copper(II) bromide gave preferentially 1-bromo-2-alkoxynaphthalenes

  1-烷氧基萘 1 与氧化铝负载的溴化铜 (II) 或氯化铜 (II) 反应生成二聚体 4,4'-二烷氧基-1,1'-联萘 3，作为主要产物，并与硅藻土负载的铜反应(II) 溴化物得到 1-bromo-4-alkoxynaphthalenes 2，而 2-alkoxynaphthalenes 4 与氧化铝或硅藻土负载的溴化铜 (II) 反应优先得到 1-bromo-2-alkoxynaphthalenes 5。
• Perumal, S.; Srinivasan, C.; Arumugam, N., Indian Journal of Chemistry, Section A: Inorganic, Physical, Theoretical and Analytical, 1986, vol. 25, # 4, p. 367 - 369
  作者：Perumal, S.、Srinivasan, C.、Arumugam, N.

  DOI：——

  日期：——