6,7-Diphenyl-pyrimido<4.5-b><1.4>thiazin | 35016-06-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 6,7-Diphenyl-pyrimido<4.5-b><1.4>thiazin
• 英文别名: 6,7-diphenyl-1,7-dihydro-pyrimido[4,5-b][1,4]thiazine-2,4-dione；6,7-diphenyl-1,7-dihydropyrimido[4,5-b][1,4]thiazine-2,4-dione
• CAS: 35016-06-9
• 化学式: C₁₈H₁₃N₃O₂S
• 分子量: 335.386
• InChiKey: VGRBSIZVCHDKDT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.03
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  78.08
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6,7-Diphenyl-pyrimido<4.5-b><1.4>thiazin 生成 6,7-diphenyl-1,5-dihydro-pyrrolo[3,2-d]pyrimidine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  FENNER H.; MOTSCHALL A., ARCH. PHARM., 1978, 311, NO 2, 153-161

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5-amino-6-sulfanylpyrimidine-2,4-diol 生成 6,7-Diphenyl-pyrimido<4.5-b><1.4>thiazin
  参考文献：
  名称：

  FENNER H.; MOTSCHALL A., ARCH. PHARM., 1978, 311, NO 2, 153-161

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 9-Deazapurine aus Pyrimido[4.5-b] [1.4] thiazinen
  作者：Helmut Fenner、Annegrete Motschall

  DOI：10.1002/ardp.19783110212

  日期：——

  interessanten Pyrrolo[3.2‐d]‐pyrimidine 2 lassen sich durch thermische Schwefel‐Eliminierung aus den entsprechenden Pyrimido[4.5‐b][1.4]thiazin‐Derivaten 1 gewinnen. Durch Modifikation der Substitution in den Positionen 1, 3, 6 und 7 wird der Mechanismus dieser Ringkontraktion untersucht. C(7)‐Zweifach‐Substitution schützt die Thiazine 1 vor Oxidation und verhindert die Bildung von 2, woraus die Notwendigkeit der

  吡咯并[3.2-d]-嘧啶2，作为9-去氮杂嘌呤在药学上是令人感兴趣的，可以通过硫的热消除从相应的嘧啶[4.5-b][1.4]噻嗪衍生物1获得。通过修改位置 1、3、6 和 7 中的取代来研究这种环收缩的机制。C (7) 双取代保护噻嗪 1 免于氧化并防止 2 的形成，由此可以推断在缩环过程中形成硫杂丙环步骤的必要性。讨论了反应从 1 到 2 的光谱变化以及结构 2 的典型数据。
• Pyrimido [4.5 - b][1.4]thiazine derivatives - sulfur isosteres of dihydropteridines
  作者：Helmut Fenner、Harald Motschall

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)97433-7

  日期：1971.1
• Fenner,H. et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1974, p. 1793 - 1801
  作者：Fenner,H. et al.

  DOI：——

  日期：——