(dimethylamino)tris(tert-butyldimethylsilyl)azazirconatrane | 168069-05-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (dimethylamino)tris(tert-butyldimethylsilyl)azazirconatrane
• 英文别名: (N(CH2CH2NSiBu(t)Me2)3)Zr(NMe2)；2-[Bis[2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]azanidylethyl]amino]ethyl-[tert-butyl(dimethyl)silyl]azanide;dimethylazanide;zirconium(4+)
• CAS: 168069-05-4
• 化学式: C₂₆H₆₃N₅Si₃Zr
• 分子量: 621.3
• InChiKey: MCDVDKYIRWHZSO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.04
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  7.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三甲基氯硅烷 、 (dimethylamino)tris(tert-butyldimethylsilyl)azazirconatrane 以 甲苯 为溶剂， 以85%的产率得到(N(CH2CH2NSiBu(t)Me2)3)Zr(Cl)
  参考文献：
  名称：

  锆的三酰氨基胺化学

  摘要：

  H的反应3（NN ' 3）（N-N' 3 = N（CH 2 CH 2 NSiBu吨我2）3）与[锆（CH 2 PH）4 ]和[Zr的（NME 2）4 ]，得到azazirconatranes [锆（NN ' 3）（CH 2 PH）]和[Zr的（NN' 3）（NME 2）]中。[Li的反应3（NN ' 3）（THF）3 ]与[的ZrCl 4（THF）2 ]未能得到[锆（NN' 3）CL]干净，但此化合物通过'[锆（NN的反应可访问3）（CH 2与Bcl PH）] 3或[锆（NN的' 3）（NME 2）]与森达3氯。[锆（NN”的分子结构3）X]（X = CH 2 PH，NME 2，Cl）的结果表明，该配体triamidoamine采用通常的3倍对称布置，得到大约三角-双锥络合物。[锆（NN”的尝试升华3）（CH 2 PH）]或其与H处理2导致完全转化成metallacyclic复合物[Zr的{N（CH

  DOI：

  10.1021/om990347e
• 作为产物：
  描述：

  四(二甲氨基)锆 、 tris(tert-butyldimethylsilyl)tren 以 正戊烷 为溶剂， 以87%的产率得到(dimethylamino)tris(tert-butyldimethylsilyl)azazirconatrane
  参考文献：
  名称：

  锆的三酰氨基胺化学

  摘要：

  H的反应3（NN ' 3）（N-N' 3 = N（CH 2 CH 2 NSiBu吨我2）3）与[锆（CH 2 PH）4 ]和[Zr的（NME 2）4 ]，得到azazirconatranes [锆（NN ' 3）（CH 2 PH）]和[Zr的（NN' 3）（NME 2）]中。[Li的反应3（NN ' 3）（THF）3 ]与[的ZrCl 4（THF）2 ]未能得到[锆（NN' 3）CL]干净，但此化合物通过'[锆（NN的反应可访问3）（CH 2与Bcl PH）] 3或[锆（NN的' 3）（NME 2）]与森达3氯。[锆（NN”的分子结构3）X]（X = CH 2 PH，NME 2，Cl）的结果表明，该配体triamidoamine采用通常的3倍对称布置，得到大约三角-双锥络合物。[锆（NN”的尝试升华3）（CH 2 PH）]或其与H处理2导致完全转化成metallacyclic复合物[Zr的{N（CH

  DOI：

  10.1021/om990347e

文献信息

• Novel Volatile Azatranes of Group 4 Metals
  作者：Zhibang Duan、Ahmad A. Naiini、Jong-Hwan Lee、John G. Verkade

  DOI：10.1021/ic00126a017

  日期：1995.10

  New azametallatranes of the type Me(2)NM(RNCH(2)CH(2))(3)N, where R = i-Pr, M = Ti (16), Zr (17), and Hf (18); R= SiMe(3), M = Ti (19), Zr (20), and Hf (21); and R = SiMe(2)(t-Bu), M = Zr (23) and Hf (24), were prepared by metathesis reactions in moderate to high yield. During the course of the preparation of 19, Me(3)SiOTi(Me(3)-SiNCH2CH2)(3)N, 25, was formed in trace amounts. The latter compound was also synthesized by a metathesis reaction in a quantitive yield. Compounds 21 and 25 were structurally characterized and both were shown to exhibit a distorted trigonal bipyramidal metal center. Crystal data: 21, orthorhombic, space group P2(1),2(1),2(1), a = 11.837(2) Angstrom, b = 14.284(3) Angstrom, c = 15.750(4) Angstrom, V = 2662.9(9) Angstrom(3), Z = 4, R = 0.0352; 25 orthorhombic, space group Pna2(1), a = 21.772(2) Angstrom, b = 11.481(4) Angstrom, c = 11.566(1) Angstrom, V = 2891(1) Angstrom(3), Z = 4, R = 0.0341.