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4,4'-((2-(4-bromophenyl)ethene-1,1-diyl)bis(4,1-phenylene))didibenzo[b,d]furan | 1375413-86-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4,4'-((2-(4-bromophenyl)ethene-1,1-diyl)bis(4,1-phenylene))didibenzo[b,d]furan
英文别名
——
4,4'-((2-(4-bromophenyl)ethene-1,1-diyl)bis(4,1-phenylene))didibenzo[b,d]furan化学式
CAS
1375413-86-7
化学式
C44H27BrO2
mdl
——
分子量
667.601
InChiKey
TZRQUOATARSNBZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 密度:
    1.368±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    13.17
  • 重原子数:
    47.0
  • 可旋转键数:
    5.0
  • 环数:
    9.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    26.28
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    2.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4,4'-((2-(4-bromophenyl)ethene-1,1-diyl)bis(4,1-phenylene))didibenzo[b,d]furan苯硼酸四丁基溴化铵potassium carbonate四(三苯基膦)钯 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 16.5h, 以30%的产率得到4,4'-((2-([1,1'-biphenyl]-4-yl)ethene-1,1-diyl)bis(4,1-phenylene))didibenzo[b,d]furan
    参考文献:
    名称:
    Synthesis and Characterization of Triphenylethylene Derivatives with Aggregation-Induced Emission Characteristics
    摘要:
    合成了源自三苯乙烯的新型聚集诱导发射(AIE)化合物。研究了热、光物理、电化学和聚集诱导的发射特性。所有化合物均具有较强的蓝光发射能力和良好的热稳定性。它们的固态最大荧光发射波长在 443 至 461 nm 之间,而玻璃化转变温度在 86 至 129 °C 之间。合成化合物的分解温度在 432–534 °C 范围内。合成的化合物具有聚集诱导发射特性,即在聚集状态下表现出增强的荧光发射。根据氧化电位估计的最高占据分子轨道 (HOMO) 能级在 5.61 至 5.66 eV 之间,最低未占据分子轨道/最高占据分子轨道 (LUMO/HOMO) 能隙值在 3.18– 3.22 eV。化合物 4-(4-(2,2-双(4-(萘-1-基)苯基)乙烯基)苯基)二苯并噻吩 [(BN)2Bt] 和 4-(4-(2,2-二(联苯)当水含量低于70%时,-4-基)乙烯基)苯基)二苯并噻吩[(BB)2Bt]表现出电子振动精细结构光致发光光谱。
    DOI:
    10.1007/s10895-011-0896-1
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Synthesis and Characterization of Triphenylethylene Derivatives with Aggregation-Induced Emission Characteristics
    摘要:
    合成了源自三苯乙烯的新型聚集诱导发射(AIE)化合物。研究了热、光物理、电化学和聚集诱导的发射特性。所有化合物均具有较强的蓝光发射能力和良好的热稳定性。它们的固态最大荧光发射波长在 443 至 461 nm 之间,而玻璃化转变温度在 86 至 129 °C 之间。合成化合物的分解温度在 432–534 °C 范围内。合成的化合物具有聚集诱导发射特性,即在聚集状态下表现出增强的荧光发射。根据氧化电位估计的最高占据分子轨道 (HOMO) 能级在 5.61 至 5.66 eV 之间,最低未占据分子轨道/最高占据分子轨道 (LUMO/HOMO) 能隙值在 3.18– 3.22 eV。化合物 4-(4-(2,2-双(4-(萘-1-基)苯基)乙烯基)苯基)二苯并噻吩 [(BN)2Bt] 和 4-(4-(2,2-二(联苯)当水含量低于70%时,-4-基)乙烯基)苯基)二苯并噻吩[(BB)2Bt]表现出电子振动精细结构光致发光光谱。
    DOI:
    10.1007/s10895-011-0896-1
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