2-((2-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)ethyl)amino)-5-methylphenol | 1613145-60-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 2-((2-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)ethyl)amino)-5-methylphenol
• CAS: 1613145-60-0
• 化学式: C₁₅H₂₇NO₂Si
• 分子量: 281.47
• InChiKey: HZDNMSOHIJSGBQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.13
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  41.49
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-diazo-3-methylcyclohex-2-enone 、 2-(叔丁基二甲基硅氧基)乙胺 在 palladium(II) trifluoroacetate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 3.0h， 以88%的产率得到2-((2-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)ethyl)amino)-5-methylphenol
  参考文献：
  名称：

  钯催化的N–H插入和氧化脱氢芳构化的级联反应：2-氨基苯酚的新入口†

  摘要：

  已经开发了钯催化的NH插入（NHI）和氧化脱氢芳构化（ODA）的级联反应，这为获得咔唑前体（2-芳基氨基酚）提供了一种简单有效的方法，并制备了2来自非芳族底物的-烷基氨基酚。

  DOI：

  10.1039/c4ob00652f