[Cu(Me₆tren)]⁺ | 253595-38-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: [Cu(Me₆tren)]⁺
• 英文别名: [Cu(tris(2-(dimethylamino)ethyl)amine)]⁺；[Cu(tris(N,N-dimethylaminoethyl)amine)](1+)；N',N'-bis[2-(dimethylamino)ethyl]-N,N-dimethylethane-1,2-diamine;copper(1+)
• CAS: 253595-38-9
• 化学式: C₁₂H₃₀CuN₄
• 分子量: 293.943
• InChiKey: KHPJLVMLJJFNRM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.03
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  13
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Cu(Me₆tren)]⁺ 、 氯乙腈 以 乙腈 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  有机铜（II）配合物：通过电化学原子转移自由基加成（eATRA）形成碳-碳键的新催化剂

  摘要：

  有机铜( II ) 配合物很少见，而有机铜( I ) 配合物在化学合成中很常见。在构建利用电化学生成有机铜 ( II ) 物种的策略的过程中，发现了一种形成具有 Cu II -C 键的化合物的方法，该方法在催化控制下对不同的官能化烯烃表现出非常有效的反应性。有机铜 ( II ) 络合物的作用是充当掩蔽自由基的来源（在这种情况下为 ˙CH 2 CN），通过原子转移自由基加成 (ATRA) 与烯烃反应生成相应的 γ-卤代腈，产率很高对各种烯烃。有机铜（Ⅱ) 配合物可以连续电化学再生 ATRA ( e ATRA)，其在室温下进行，在低铜负载量 (1-10 mol%) 下进行，并且有可能回收铜催化剂。

  DOI：

  10.1039/d2sc03418b
• 作为产物：
  描述：

  以 乙腈 为溶剂， 生成 [Cu(Me₆tren)]⁺
  参考文献：
  名称：

  有机铜（II）配合物：通过电化学原子转移自由基加成（eATRA）形成碳-碳键的新催化剂

  摘要：

  有机铜( II ) 配合物很少见，而有机铜( I ) 配合物在化学合成中很常见。在构建利用电化学生成有机铜 ( II ) 物种的策略的过程中，发现了一种形成具有 Cu II -C 键的化合物的方法，该方法在催化控制下对不同的官能化烯烃表现出非常有效的反应性。有机铜 ( II ) 络合物的作用是充当掩蔽自由基的来源（在这种情况下为 ˙CH 2 CN），通过原子转移自由基加成 (ATRA) 与烯烃反应生成相应的 γ-卤代腈，产率很高对各种烯烃。有机铜（Ⅱ) 配合物可以连续电化学再生 ATRA ( e ATRA)，其在室温下进行，在低铜负载量 (1-10 mol%) 下进行，并且有可能回收铜催化剂。

  DOI：

  10.1039/d2sc03418b

文献信息

• Dioxygen Reactivity of Copper(I) Complexes with Tetradentate Tripodal Ligands Having Aliphatic Nitrogen Donors: Synthesis, Structures, and Properties of Peroxo and Superoxo Complexes
  作者：Kazuya Komiyama、Hideki Furutachi、Shigenori Nagatomo、Akifumi Hashimoto、Hideki Hayashi、Shuhei Fujinami、Masatatsu Suzuki、Teizo Kitagawa

  DOI：10.1246/bcsj.77.59

  日期：2004.1

  Oxygenation of copper(I) with tetradentate tripodal ligands (L) comprised of a tris(aminoethyl)amine (tren) skeleton having sterically bulky substituent(s) on the terminal nitrogens has been investigated, where L = tris(N-benzylaminoethyl)amine (L H , B n ), tris(N-benzyl-N-methylaminoethyl)amine (L M e , B n ), or tris(N,N-dimethylaminoethyl)amine (L M e , M e ). All the copper(I) complexes reacted

  已经研究了铜 (I) 与四齿三足配体 (L) 的氧化反应，该配体由三（氨基乙基）胺（tren）骨架组成，在末端氮上具有空间庞大的取代基，其中 L = 三（N-苄基氨基乙基）胺(LH , B n )、三(N-苄基-N-甲基氨基乙基)胺(LM e , B n )或三(N,N-二甲基氨基乙基)胺(LM e , Me )。所有铜（I）配合物在低温下与双氧反应生成超氧铜（II）和/或反式-（μ-1,2-过氧）-二铜（II）配合物，这取决于末端氮的空间体积和反应条件。铜 (I) 配合物 [Cu(LH , B n )] + 在 -90 C 下在丙酮中的反应导致形成超氧配合物 [Cu(LH , B n )(O 2 )] +稳定物种和过氧复合物 [Cu(LH , B n )} 2 (O 2 )] 2 + 作为稳定物种。24 mM) 和更高的分子氧浓度 (P(O 2 ) = ∼1 atm)，主要形成超氧物种，而在
• Mapping the Pathway to Organocopper(II) Complexes Relevant to Atom Transfer Radical Polymerization
  作者：Miguel A. Gonzálvez、Jeffrey R. Harmer、Paul V. Bernhardt

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.1c01309

  日期：2021.7.19

  nuclear double resonance spectroscopy of samples at different timepoints reveal signals that are assigned to a C-bound cyanomethylate ligand, with distinct 14N and 1H hyperfine coupling constants in comparison with the corresponding N-bound acetonitrile and bromido complexes. The experimental EPR data are supported by density functional theory calculations to understand how the geometries of the species

  稀有的有机铜 (II) 配合物 [Cu(Me 6 tren)(CH 2 CN)] + (Me 6 tren = 三(2-(二甲氨基)乙基)胺) 已成为铜催化中潜在副产物的重要模型。原子转移自由基聚合。该复合物是在 BrCH 2 CN存在下通过控制电位电解 [Cu(Me 6 tren)(NCMe)] 2+ 产生的。时间分辨 UV-vis 和连续波和脉冲电子顺磁共振 (EPR) 光谱确定 [Cu(Me 6 tren)Br] +作为中间件。不同时间点样品的超精细亚级相关和电子核双共振光谱揭示了分配给 C 结合氰甲基化配体的信号，与相应的 N 结合乙腈和溴化配合物相比，具有不同的14 N 和1 H 超精细耦合常数。实验 EPR 数据得到密度泛函理论计算的支持，以了解所涉及物种的几何形状如何产生不同的光谱特征，并且已经出现了这种不寻常的有机铜 (II) 复合物如何形成的清晰画面。