4-chloro-2-methyl-5-(4-methylpiperazin-1-yl)pyridazin-3(2H)-one | 898157-22-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 4-chloro-2-methyl-5-(4-methylpiperazin-1-yl)pyridazin-3(2H)-one
• 英文别名: 4-chloro-2-methyl-5-(4-methylpiperazin-1-yl)pyridazin-3-one
• CAS: 898157-22-7
• 化学式: C₁₀H₁₅ClN₄O
• mdl: MFCD08098445
• 分子量: 242.708
• InChiKey: RJVUZRLLOFXXGT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  39.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-chloro-2-methyl-5-(4-methylpiperazin-1-yl)pyridazin-3(2H)-one 在 palladium 10% on activated carbon 甲酸铵 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以62%的产率得到2-methyl-5-(4-methylpiperazin-1-yl)pyridazin-3(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS FOR INHIBITING SEMICARBAZIDE-SENSITIVE AMINE OXIDASE (SSAO) / VASCULAR ADHESION PROTEIN-1 (VAP-1) AND USES THEREOF FOR TREATMENT AND PREVENTION OF DISEASES
  [FR] COMPOSÉS POUR INHIBER L'AMINE OXYDASE SENSIBLE À LA SEMI-CARBAZIDE (SSAO) / PROTÉINE D'ADHÉSION VASCULAIRE 1 (VAP-1) ET UTILISATIONS DE CEUX-CI POUR LE TRAITEMENT ET LA PRÉVENTION DE MALADIES

  摘要：

  本发明涉及具有氧肟基或其药学上可接受的盐、水合物或溶剂化合物的一般式（i）的化合物及其用途，用于抑制半羧酸敏感胺氧化酶（SSAO），也称为血管粘附蛋白-1（VAP-1），包括该化合物或其盐、水合物或溶剂化合物作为活性成分的药物组合物，用于预防或治疗SSAO/VAP-1相关疾病的方法，所述疾病包括急性或慢性炎症性疾病、与碳水化合物代谢相关的疾病、糖尿病相关并发症、糖尿病视网膜病变和黄斑水肿、与脂肪细胞或平滑肌功能障碍相关的疾病、神经退行性疾病和血管疾病。

  公开号：

  WO2010029379A1
• 作为产物：
  描述：

  N-甲基哌嗪 、 4,5-二氯-2-甲基哒嗪-3-酮 在 碳酸氢钠 、 二氯甲烷 、 水 、 Sodium sulfate-III 、 crude product 、 乙醇 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 4-chloro-2-methyl-5-(4-methylpiperazin-1-yl)pyridazin-3(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  Compounds for inhibiting semicarbazide-sensitive amine oxidase (SSAO)/vascular adhesion protein-1 (VAP-1) and uses thereof for treatment and prevention of diseases

  摘要：

  本发明涉及具有羟肟基团或其药学上可接受的盐、水合物或溶剂化物的一般式(i)的化合物，以及其用于抑制半卡巴肼敏感性胺基氧化酶（SSAO），也称为血管粘附蛋白-1（VAP-1），包括该化合物或其盐、水合物或溶剂化物作为活性成分的药物组合物，预防或治疗SSAO/VAP-1相关疾病的方法，所述疾病包括急性或慢性炎症性疾病、与碳水化合物代谢有关的疾病、糖尿病相关并发症、糖尿病视网膜病和黄斑水肿、与脂肪细胞或平滑肌功能障碍有关的疾病、神经退行性疾病和血管疾病。

  公开号：

  US08536210B2

文献信息

• [EN] ISOTHIAZOLOPYRIDINE-2-CARBOXAMIDES AND THEIR USE AS PHARMACEUTICALS<br/>[FR] ISOTHIAZOLOPYRIDINE-2-CARBOXAMIDES ET LEUR UTILISATION COMME PRODUITS PHARMACEUTIQUES
  申请人：SANOFI SA

  公开号：WO2013092574A1

  公开（公告）日：2013-06-27

  The present invention relates to substituted isothiazolo[5,4-b]pyridine-2-carboxamides of the formula I, in which R1, R2, R3, R10, R11 and X are as defined in the claims. The compounds of the formula I are inhibitors of transglutaminases, in particular transglutaminase 2 (TGM2), and are suitable for the treatment of various diseases, for example degenerative joint diseases such as osteoarthritis. The invention furthermore relates to processes for the preparation of the compounds of the formula I, their use as pharmaceuticals, and pharmaceutical compositions comprising them.

  本发明涉及式I的取代异噻唑并[5,4-b]吡啶-2-羧酰胺，其中R1、R2、R3、R10、R11和X如权利要求中所定义。式I的化合物是转谷氨酰胺酶抑制剂，特别是转谷氨酰胺酶2（TGM2）的抑制剂，并适用于治疗各种疾病，例如退行性关节疾病如骨关节炎。本发明还涉及制备式I的化合物的方法，它们作为药物的用途，以及包含它们的药物组合物。
• ISOTHIAZOLOPYRIDINE-2-CARBOXAMIDES AND THEIR USE AS PHARMACEUTICALS
  申请人：Sanofi

  公开号：US20140296169A1

  公开（公告）日：2014-10-02

  The present disclosure relates to substituted isothiazolo[5,4-b]pyridine-2-carboxamides of the formula I, in which R1, R2, R3, R10, R11 and X are as defined in the claims. The compounds of the formula I are inhibitors of transglutaminases, in particular transglutaminase 2 (TGM2), and are suitable for the treatment of various diseases, for example degenerative joint diseases such as osteoarthritis. The invention furthermore relates to processes for the preparation of the compounds of the formula I, their use as pharmaceuticals, and pharmaceutical compositions comprising them.

  本公开涉及公式I的取代异噻唑并[5,4-b]吡啶-2-羧酰胺，其中R1、R2、R3、R10、R11和X如索赔中所定义。公式I的化合物是转谷氨酰胺酶抑制剂，特别是转谷氨酰胺酶2（TGM2）的抑制剂，并适用于治疗各种疾病，例如退行性关节疾病如骨关节炎。本发明还涉及公式I化合物的制备方法，它们作为药物的用途，以及包含它们的药物组合物。
• COMPOUNDS FOR INHIBITING SEMICARBAZIDE-SENSITIVE AMINE OXIDASE (SSAO) / VASCULAR ADHESION PROTEIN-1 (VAP-1) AND USES THEREOF FOR TREATMENT AND PREVENTION OF DISEASES
  申请人：Mátyus Péter

  公开号：US20110263567A1

  公开（公告）日：2011-10-27

  The present invention relates to compounds of general formula (i) having an oxime moiety or a pharmaceutically acceptable salt, hydrate or solvate thereof and its use for inhibiting semicarbazide-sensitive amine oxidase (SSAO), also known as vascular adhesion protein-1 (VAP-1), a pharmaceutical composition comprising the compound or a salt, hydrate or solvate thereof as an active ingredient, a method for the prevention or the treatment of a SSAO/VAP-1 related disease, said diseases including acute or chronic inflammatory diseases, diseases related to carbohydrate metabolism, diabetes-associated complications, diabetic retinopathy and macular oedema, diseases related to adipocyte or smooth muscle dysfunctions, neurodegenerative diseases and vascular diseases.

  本发明涉及一般式（i）的化合物，其具有肟基或药学上可接受的盐、水合物或溶剂化物，并用于抑制半卡巴肼敏感胺基氧化酶（SSAO），也称血管粘附蛋白-1（VAP-1），一种包含该化合物或其盐、水合物或溶剂化物作为活性成分的药物组合物，一种用于预防或治疗SSAO/VAP-1相关疾病的方法，所述疾病包括急性或慢性炎症性疾病、与碳水化合物代谢有关的疾病、糖尿病相关并发症、糖尿病视网膜病和黄斑水肿、与脂肪细胞或平滑肌功能障碍有关的疾病、神经退行性疾病和血管疾病。
• US8536210B2
  申请人：——

  公开号：US8536210B2

  公开（公告）日：2013-09-17
• US9260454B2
  申请人：——

  公开号：US9260454B2

  公开（公告）日：2016-02-16