(E)-1,2-bis<4-(triisopropylsilyl)-3-butynyl>cyclododecene | 87336-92-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (E)-1,2-bis<4-(triisopropylsilyl)-3-butynyl>cyclododecene
• 英文别名: tri(propan-2-yl)-[4-[(1E)-2-[4-tri(propan-2-yl)silylbut-3-ynyl]cyclododecen-1-yl]but-1-ynyl]silane
• CAS: 87336-92-3
• 化学式: C₃₈H₇₀Si₂
• 分子量: 583.145
• InChiKey: LUGHIOGOCZDNCX-HEFFKOSUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  13.2
• 重原子数：
  40.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.84
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-1,2-bis<4-(triisopropylsilyl)-3-butynyl>cyclododecene 在 sodium hydroxide 、 正丁基锂 、 Cy₂BH*THF 、 四丁基氟化铵 、 双氧水 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 (E)-1,2-bis(3-carbomethoxypropyl)cyclododecene
  参考文献：
  名称：

  花生四烯。一类新的稠合多环化合物

  摘要：

  在制备 la [10.4.4] triannulanedione-16,18 a partir du methylene-10 Spiro [cyclodecane-1:2'-oxiranne]

  DOI：

  10.1021/ja00359a040
• 作为产物：
  描述：

  magnesium,tri(propan-2-yl)-prop-1-ynylsilane,bromide 在 copper(l) iodide 、 二甲基硫 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 乙二醇二甲醚 为溶剂， 生成 (E)-1,2-bis<4-(triisopropylsilyl)-3-butynyl>cyclododecene
  参考文献：
  名称：

  花生四烯。一类新的稠合多环化合物

  摘要：

  在制备 la [10.4.4] triannulanedione-16,18 a partir du methylene-10 Spiro [cyclodecane-1:2'-oxiranne]

  DOI：

  10.1021/ja00359a040

文献信息

• Synthesis of triannulanes via intramolecular [2 + 1] cyclizations of large-ring cycloalkenes
  作者：James A. Marshall、James C. Peterson、Lukasz Lebioda

  DOI：10.1021/ja00332a044

  日期：1984.10

  On prepare les [10.4.3]- et [10.4.4] triannulanedione-16,18, et on etudie leur structure par analyse RX

  在制备les [10.4.3]- et [10.4.4] triannulanedione-16,18, et on etudie leur结构分析RX
• MARSHALL, J. A.;PETERSON, J. C.;LEBIODA, L., J. AMER. CHEM. SOC., 1983, 105, N 21, 6515-6516
  作者：MARSHALL, J. A.、PETERSON, J. C.、LEBIODA, L.

  DOI：——

  日期：——