21-acetoxy-17α-hydroxy-16β-methyl-4-pregnene-3,20-dione | 426-43-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 21-acetoxy-17α-hydroxy-16β-methyl-4-pregnene-3,20-dione
• 英文别名: [2-[(8R,9S,10R,13S,14S,17R)-17-hydroxy-10,13,16-trimethyl-3-oxo-2,6,7,8,9,11,12,14,15,16-decahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl]-2-oxoethyl] acetate；Pregn-4-ene-3,20-dione, 21-(acetyloxy)-17-hydroxy-16-methyl-；16α-Methyl-17α-hydroxy-21-acetoxy-3,20-dioxo-Δ⁴-pregnen；16α-Methyl-21-acetoxy-pregnen-(4)-ol-(17α)-dion-(3,20)
• CAS: 426-43-7；19784-79-3；114531-41-8
• 化学式: C₂₄H₃₄O₅
• 分子量: 402.531
• InChiKey: DQKKCXRBJSXYJD-RUZIAACTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.63
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  80.67
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

制备方法与用途

化学性质 

结晶。熔点167-170℃ 。

用途 

地塞米松醋酸酯的中间体。

生产方法 

可用3β-羟基孕甾-5,16-二烯-20-酮-3-醋酸酯（即妊娠双烯醇酮醋酸酯经（16-位双键与亚硝基甲基脲）加成并消除（引入16-位甲基）、16-位双键环氧化、（环氧基）开环（形成17α-羟基及15-位双键）、（15-位双键）催化氢化、水解（脱3-位乙酰基）、（3-位羟基）氧化（形成3-位酮基、5-位双键转至4-位）、（21-位）碘化、（碘原子以乙酰氧基）置换后制得该品。