5-O-(tert-Butyldimethylsilyl)-7-desoxy-1,2-O-isopropyliden-8-O-(triphenylmethyl)-α-D-glycero-D-gluco-octofuranose | 150661-12-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: 5-O-(tert-Butyldimethylsilyl)-7-desoxy-1,2-O-isopropyliden-8-O-(triphenylmethyl)-α-D-glycero-D-gluco-octofuranose
• CAS: 150661-12-4
• 化学式: C₃₆H₄₈O₇Si
• 分子量: 620.858
• InChiKey: UROGLCDFWDORLK-LVRYTLHTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.37
• 重原子数：
  44.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  86.61
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-O-(tert-Butyldimethylsilyl)-7-desoxy-1,2-O-isopropyliden-8-O-(triphenylmethyl)-α-D-glycero-D-gluco-octofuranose 在 镍 吡啶 、 TEA 、 氢气 、 四丁基碘化铵 、 对甲苯磺酸 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 25.0~40.0 ℃ 、200.0 kPa 条件下， 反应 24.0h， 生成 5-O-(tert-Butyldimethylsilyl)-7,8-didesoxy-1,2-O-isopropyliden-3,6-di-O-(methoxymethyl)-α-D-glycero-D-gluco-octofuranose
  参考文献：
  名称：

  Grassberger, Vera; Berger, Andreas; Dax, Karl, Liebigs Annalen der Chemie, 1993, # 4, p. 379 - 390

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  三苯基氯甲烷 、 (R)-4-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-4-((3aR,5S,6S,6aR)-6-hydroxy-2,2-dimethyl-tetrahydro-furo[2,3-d][1,3]dioxol-5-yl)-butane-1,3-diol 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以18%的产率得到5-O-(tert-Butyldimethylsilyl)-7-desoxy-1,2-O-isopropyliden-8-O-(triphenylmethyl)-α-D-glycero-D-gluco-octofuranose
  参考文献：
  名称：

  Grassberger, Vera; Berger, Andreas; Dax, Karl, Liebigs Annalen der Chemie, 1993, # 4, p. 379 - 390

  摘要：

  DOI：