6-Diethylamino-2-methyl-hexan | 817-63-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 6-Diethylamino-2-methyl-hexan
• 英文别名: Diethyl-(5-methyl-hexyl)-amine；N,N-diethyl-5-methylhexan-1-amine
• CAS: 817-63-0
• 化学式: C₁₁H₂₅N
• 分子量: 171.326
• InChiKey: FPBIZWGPSPZTAV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-methoxy-5-methylhex-1-en-3-yne 在 正丁基锂 作用下， 生成 6-Diethylamino-2-methyl-hexan
  参考文献：
  名称：

  Stadnichuk,T.V. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1964, vol. 34, p. 3324 - 3328

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] SOLVENTS<br/>[FR] SOLVANTS
  申请人：BIONIQS LTD

  公开号：WO2009034329A1

  公开（公告）日：2009-03-19

  There is described the use of a protic ionic liquid comprising a trialkylammonium salt as a solvent.

  这里描述了一种包含三烷基铵盐的质子离子液体作为溶剂的使用。
• [EN] QUINOLONE DERIVATIVES AS FIBROBLAST GROWTH FACTOR RECEPTOR INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE QUINOLONE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DU RÉCEPTEUR DU FACTEUR DE CROISSANCE DES FIBROBLASTES
  申请人：PRINCIPIA BIOPHARMA INC

  公开号：WO2015120049A1

  公开（公告）日：2015-08-13

  Compounds that are Fibroblast Growth Factor Inhibitors (FGFR) and are therefore useful for the treatment of diseases treatable by inhibition of FGFR are disclosed. Also disclosed are pharmaceutical compositions containing such compounds and processes for preparing such compounds.

  公开了作为成纤维细胞生长因子抑制剂（FGFR）的化合物，因此可用于治疗可以通过抑制FGFR治疗的疾病。还公开了含有此类化合物的药物组合物以及制备此类化合物的过程。
• [EN] TRICYCLIC COMPOUNDS AS HISTONE METHYL-TRANSFERASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS TRICYCLIQUES UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS D'HISTONE MÉTHYLTRANSFÉRASES
  申请人：GLOBAL BLOOD THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2019036377A1

  公开（公告）日：2019-02-21

  The present disclosure provides certain tricyclic compounds that are histone methyltransferases G9a and/or GLP inhibitors and are therefore useful for the treatment of diseases treatable by inhibition of G9a and/or GLP such as cancers and hemoglobinopathies (e.g., beta-thalassemia and sickle cell disease). Also provided are pharmaceutical compositions containing such compounds and processes for preparing such compounds.

  本公开提供了某些三环化合物，它们是组蛋白甲基转移酶G9a和/或GLP抑制剂，因此可用于治疗通过抑制G9a和/或GLP可治疗的疾病，如癌症和血红蛋白病（例如β地中海贫血和镰状细胞病）。还提供了含有这些化合物的药物组合物和制备这些化合物的方法。
• Tricyclic compound derivatives useful in the treatment of neoplastic diseases, inflammatory disorders and immunomodulatory disorders
  申请人：Gregor Vlad E.

  公开号：US20080171769A1

  公开（公告）日：2008-07-17

  Provided are compounds of the formula (I): or a stereoisomer, tautomer, salt, hydrate or prodrug thereof that modulate tyrosine kinase activity, compositions comprising the compounds and methods of their use.

  提供的是化合物的结构式(I)：或其立体异构体、互变异构体、盐、水合物或前药，这些化合物调节酪氨酸激酶活性，包括这些化合物的组合物以及它们的使用方法。
• Chemical compound, method for the production thereof and its use in catalyst systems for producing polyolefins
  申请人：——

  公开号：US20030013913A1

  公开（公告）日：2003-01-16

  The invention relates to a chemical compound of formula (I), wherein M 1 represents an element selected from main groups II, III or IV of the periodic table of elements; x is equal to 1, 2, 3 or 4; y is equal to 2, 3 or 4, and; A represents a cation of main group V of the periodic table of elements; R 1 is the same or different and represents a branched or unbranched linear or cyclic C 1 -C 40 group that contains carbon; R 2 is the same or different and represents a branched or unbranched linear or cyclic C 1 -C 40 group that contains carbon; R 3 represents a branched or unbranched linear or cyclic C 1 -C 40 group that contains carbon, and; R 4 represents a hydrogen atom; whereby R 2 and R 3 are always different from one another.

  本发明涉及一种化学式（I）的化合物，其中M1代表元素，所选自元素周期表的主要II、III或IV族；x等于1、2、3或4；y等于2、3或4，并且A代表元素周期表的主要V族的阳离子；R1相同或不同，代表含有碳的支链或直链线性或环状C1-C40基团；R2相同或不同，代表含有碳的支链或直链线性或环状C1-C40基团；R3代表含有碳的支链或直链线性或环状C1-C40基团，且R4代表氢原子；其中R2和R3始终彼此不同。