2-bromo-6-(2,6-dibromo-4-methylphenoxy)-4-methoxy-4-methylcyclohexa-2,5-dien-1-one | 109482-11-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-bromo-6-(2,6-dibromo-4-methylphenoxy)-4-methoxy-4-methylcyclohexa-2,5-dien-1-one
• CAS: 109482-11-3
• 化学式: C₁₅H₁₃Br₃O₃
• 分子量: 480.978
• InChiKey: MBWWGBCQFAAGMG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.05
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-bromo-6-(2,6-dibromo-4-methylphenoxy)-4-methoxy-4-methylcyclohexa-2,5-dien-1-one 在 锌 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 3.0h， 以18 mg的产率得到2-Bromo-6-(2,6-dibromo-4-methylphenoxy)-4-methylphenol
  参考文献：
  名称：

  Iguchi, Masanobu; Nishiyama, Atsuko; Etoh, Hideo, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1986, vol. 34, # 12, p. 4910 - 4915

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二溴-4-甲基苯酚 在 高氯酸 、 lithium perchlorate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以36%的产率得到3,5-dibromo-4-hydroxy benzyl alcohol methyl ether
  参考文献：
  名称：

  Iguchi, Masanobu; Nishiyama, Atsuko; Etoh, Hideo, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1986, vol. 34, # 12, p. 4910 - 4915

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Phenolic oxidation of o,o′-dihalogenated phenols
  作者：Masakatsu Takahashi、Hironori Konishi、Satoshi Iida、Kensuke Nakamura、Shosuke Yamamura、Shigeru Nishiyama

  DOI：10.1016/s0040-4020(99)00217-3

  日期：1999.4

  A detailed inspection of phenolic oxidation products derived from the o,o'-dihalogenated cresol derivatives (1a - 1e) indicated that the bromo and chloro substituents promoted the oxidation leading to the corresponding diaryl ethers, whereas the iodo derivatives provided the diaryls. Selective reduction of 6d and its tyrosine derivative afforded the corresponding diaryl ethers carrying two chlorine atoms (14, 15). interpretation of the selectivity of the phenolic oxidation was attempted by employing theoretical calculations. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• IGUCHI MASANOBU; NISHIYAMA ATSUKO; ETOH HIDEO; OKAMOTO KOJI; YAMAMURA SHO+, CHEM. AND PHARM. BULL., 34,(1986) N 12, 4910-4915
  作者：IGUCHI MASANOBU、 NISHIYAMA ATSUKO、 ETOH HIDEO、 OKAMOTO KOJI、 YAMAMURA SHO+

  DOI：——

  日期：——