1-(2,4,6-trimethoxyphenyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline | 1449308-12-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 英文名称: 1-(2,4,6-trimethoxyphenyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline
• CAS: 1449308-12-6
• 化学式: C₁₈H₂₁NO₃
• 分子量: 299.37
• InChiKey: WAOCSJAGOQLQJO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.95
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  39.72
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2(1H)-isoquinolinecarboxylic acid-3,4-dihydro-1-(2,4,6-trimethoxyphenyl)-phenylmethyl ester 在 palladium on activated charcoal 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以98%的产率得到1-(2,4,6-trimethoxyphenyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline
  参考文献：
  名称：

  N-保护的四氢异喹啉通过中间过氧化物的布朗斯台德酸催化 CH 官能化

  摘要：

  N-保护的四氢异喹啉的有机催化氧化合成通过中间过氧化物的 C-H 官能化进行描述。过氧化物是在无金属热条件下由叔丁基过氧化氢合成的，并通过布朗斯台德酸催化取代转化为最终产物。亲核试剂的范围被详细研究并证明是广泛的；也可以实现偶联产物的 N-脱保护。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201201527