2-(4-ethylbenzylideneamino)naphthalene | 350035-05-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-(4-ethylbenzylideneamino)naphthalene
• 英文别名: 1-(4-ethylphenyl)-N-naphthalen-2-ylmethanimine
• CAS: 350035-05-1
• 化学式: C₁₉H₁₇N
• 分子量: 259.351
• InChiKey: VONJRCCCBBHADR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.15
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  12.36
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  丙二酸环(亚)异丙酯 、 2-(4-ethylbenzylideneamino)naphthalene 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以20%的产率得到3-(4-ethylphenyl)-1,2,3,4-tetrahydrobenzo[f]quinolin-1-one
  参考文献：
  名称：

  Kozlov; Basalaeva; Tychinskaya, Russian Journal of Organic Chemistry, 2000, vol. 36, # 9, p. 1360 - 1364

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-萘胺 、 4-乙基苯甲醛 以 苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以84%的产率得到2-(4-ethylbenzylideneamino)naphthalene
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  Previously unknown derivatives of tetrahydro[a]phenanthridine containing annelated benzoquinoline and cyclohexene nuclei were prepared by condensation of azomethines of the 2-naphthylamine series with cyclohexanone. The possibility of synthesis of such compounds without preliminarily preparing Schiff bases was demonstrated. The effect of substituents in the aromatic ring of the azomethine on the yield of the target products was elucidated. The IR, UV, H-1 NMR, and mass spectra of the synthesized compounds were discussed.

  DOI：

  10.1023/a:1012355506689

文献信息

• Kozlov; Popova; Yakubovich, Russian Journal of Organic Chemistry, 2000, vol. 36, # 11, p. 1667 - 1670
  作者：Kozlov、Popova、Yakubovich

  DOI：——

  日期：——