{(S)-2-[(E)-2-(tert-Butyl-dimethyl-silanyl)-vinyl]-1-hydroxymethyl-cyclopentyl}-methanol | 862673-88-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: {(S)-2-[(E)-2-(tert-Butyl-dimethyl-silanyl)-vinyl]-1-hydroxymethyl-cyclopentyl}-methanol
• CAS: 862673-88-9
• 化学式: C₁₅H₃₀O₂Si
• 分子量: 270.488
• InChiKey: SSVSUGNSWJGDRB-FROQITRMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.36
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.87
• 拓扑面积：
  40.46
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {(S)-2-[(E)-2-(tert-Butyl-dimethyl-silanyl)-vinyl]-1-hydroxymethyl-cyclopentyl}-methanol 、 (±)-α-甲氧基-α-(三氟甲基)苯乙酸 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 生成 3,3,3-Trifluoro-2-methoxy-2-phenyl-propionic acid (S)-2-[(E)-2-(tert-butyl-dimethyl-silanyl)-vinyl]-1-(3,3,3-trifluoro-2-methoxy-2-phenyl-propionyloxymethyl)-cyclopentylmethyl ester
  参考文献：
  名称：

  光学活性α-烯基-α-酰氧基三烷基硅烷的钯催化的烯丙基烷基化

  摘要：

  描述了光学活性的α-烯基-α-酰氧基硅烷的Pd催化的分子间和分子内烯丙基烷基化。反应以区域和立体选择性的方式进行，得到相应的（E）-乙烯基硅烷，其中起始原料的ee已完全转移到产物中。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2005.05.076
• 作为产物：
  描述：

  Acetic acid (E)-(R)-1-(tert-butyl-dimethyl-silanyl)-6-hydroxy-hex-2-enyl ester 在 tris(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) chloroform complex 咪唑 、 四溴化碳 、 sodium hydride 、 二异丁基氢化铝 、 三苯基膦 、 二苯基甲氧基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 {(S)-2-[(E)-2-(tert-Butyl-dimethyl-silanyl)-vinyl]-1-hydroxymethyl-cyclopentyl}-methanol
  参考文献：
  名称：

  光学活性α-烯基-α-酰氧基三烷基硅烷的钯催化的烯丙基烷基化

  摘要：

  描述了光学活性的α-烯基-α-酰氧基硅烷的Pd催化的分子间和分子内烯丙基烷基化。反应以区域和立体选择性的方式进行，得到相应的（E）-乙烯基硅烷，其中起始原料的ee已完全转移到产物中。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2005.05.076