摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

7-Chloro-6-fluoro-1-(2-hydroxy-1,1-dimethyl-ethyl)-4-oxo-1,4-dihydro-[1,8]naphthyridine-3-carboxylic acid ethyl ester | 130435-43-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
7-Chloro-6-fluoro-1-(2-hydroxy-1,1-dimethyl-ethyl)-4-oxo-1,4-dihydro-[1,8]naphthyridine-3-carboxylic acid ethyl ester
英文别名
ethyl 7-chloro-6-fluoro-1-(1-hydroxy-2-methylpropan-2-yl)-4-oxo-1,8-naphthyridine-3-carboxylate
7-Chloro-6-fluoro-1-(2-hydroxy-1,1-dimethyl-ethyl)-4-oxo-1,4-dihydro-[1,8]naphthyridine-3-carboxylic acid ethyl ester化学式
CAS
130435-43-7
化学式
C15H16ClFN2O4
mdl
——
分子量
342.754
InChiKey
MBCDRXVCEOYYTI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.09
  • 重原子数:
    23.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    81.42
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    6.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    7-Chloro-6-fluoro-1-(2-hydroxy-1,1-dimethyl-ethyl)-4-oxo-1,4-dihydro-[1,8]naphthyridine-3-carboxylic acid ethyl ester4,4'-二氨基二苯乙烯-2,2'-二磺酸 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以59%的产率得到8-fluoro-1,2-dihydro-2,2-dimethyl-6,9-dioxo-6H,9H-imidazo<1,2,3-ij><1,8>naphthyridine-5-carboxylic acid ethyl ester
    参考文献:
    名称:
    氟萘啶和喹诺酮类作为抗菌剂。3.新型1-(1,1-二甲基-2-氟乙基),1- [1-甲基-1-(氟甲基)-2-氟乙基]和1- [1,1-甲基]的合成及构效关系(二氟甲基)-2-氟乙基]取代的衍生物。
    摘要:
    制备了一系列新型的N-1-(单-,-(二-和-(三氟叔丁基)喹诺酮)和-萘吡啶类化合物,结构-活性关系(SAR)研究表明,体外抗菌能力是顺序如下:1-(1,1-二甲基-2-氟乙基)大于1- [1-甲基-1-(氟甲基)-2-氟乙基]大于1- [1,1-(二氟甲基)-2-在喹诺酮系列中,发现单氟叔丁基衍生物具有比非氟化叔丁基等效物更好的体外抗菌活性,其中1-氟叔丁基取代衍生物的体内PD50值反映了药代动力学行为和口服吸收不完全。
    DOI:
    10.1021/jm00105a006
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    氟萘啶和喹诺酮类作为抗菌剂。3.新型1-(1,1-二甲基-2-氟乙基),1- [1-甲基-1-(氟甲基)-2-氟乙基]和1- [1,1-甲基]的合成及构效关系(二氟甲基)-2-氟乙基]取代的衍生物。
    摘要:
    制备了一系列新型的N-1-(单-,-(二-和-(三氟叔丁基)喹诺酮)和-萘吡啶类化合物,结构-活性关系(SAR)研究表明,体外抗菌能力是顺序如下:1-(1,1-二甲基-2-氟乙基)大于1- [1-甲基-1-(氟甲基)-2-氟乙基]大于1- [1,1-(二氟甲基)-2-在喹诺酮系列中,发现单氟叔丁基衍生物具有比非氟化叔丁基等效物更好的体外抗菌活性,其中1-氟叔丁基取代衍生物的体内PD50值反映了药代动力学行为和口服吸收不完全。
    DOI:
    10.1021/jm00105a006
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • REMUZON, P.;BOUZARD, D.;DI, CESARE P.;ESSIZ, M.;JACQUET, J. P.;KIECHEL, J+, J. MED. CHEM., 34,(1991) N, C. 29-37
    作者:REMUZON, P.、BOUZARD, D.、DI, CESARE P.、ESSIZ, M.、JACQUET, J. P.、KIECHEL, J+
    DOI:——
    日期:——
查看更多