2'.4'.6'.7-Tetramethoxyflav-3-en | 58484-52-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 2'.4'.6'.7-Tetramethoxyflav-3-en
• 英文别名: 7-methoxy-2-(2,4,6-trimethoxyphenyl)-2H-chromene
• CAS: 58484-52-9
• 化学式: C₁₉H₂₀O₅
• 分子量: 328.365
• InChiKey: IZQBHUNCSJIPLW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.87
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  46.15
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2'.4'.6'.7-Tetramethoxyflav-3-en 、 bis(methoxycarbonyl)(phenyliodinio)methanide 在 bis[rhodium(α,α,α',α'-tetramethyl-1,3-benzenedipropionic acid)] 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以52%的产率得到dimethyl 5-methoxy-2-(2,4,6-trimethoxyphenyl)-1a,2-dihydrocyclopropa[c]chromene-1,1(7bH)-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  铑催化的2-芳基-2 H-色烯与丙二酸二烷基酯的环丙烷化反应。α-重氮衍生物和苯基碘化铵的比较

  摘要：

  研究了2-芳基取代的2 H-色烯与由丙二酸二甲酯和叔丁基甲基丙二酸酯制得的α-重氮酯的铑催化反应，并将该结果与由相同酯制得的苯基碘化碘化物进行的反应进行了比较。发现由丙二酸二甲酯制备的苯基碘鎓叶立德与相应的α-重氮当量相比可提供更高的环丙烷产物收率。但是，当使用Rh 2（S-TBSP）4分解重氮化合物时，用丙二酸甲基叔丁酯可逆。所有反应得到1，1-环丙烷二酯，为单一非对映异构体。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2012.05.061
• 作为产物：
  描述：

  2'-hydroxy-2,4,4',6-tetramethoxychalcone 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 以18%的产率得到2'.4'.6'.7-Tetramethoxyflav-3-en
  参考文献：
  名称：

  铑催化的2-芳基-2 H-色烯与丙二酸二烷基酯的环丙烷化反应。α-重氮衍生物和苯基碘化铵的比较

  摘要：

  研究了2-芳基取代的2 H-色烯与由丙二酸二甲酯和叔丁基甲基丙二酸酯制得的α-重氮酯的铑催化反应，并将该结果与由相同酯制得的苯基碘化碘化物进行的反应进行了比较。发现由丙二酸二甲酯制备的苯基碘鎓叶立德与相应的α-重氮当量相比可提供更高的环丙烷产物收率。但是，当使用Rh 2（S-TBSP）4分解重氮化合物时，用丙二酸甲基叔丁酯可逆。所有反应得到1，1-环丙烷二酯，为单一非对映异构体。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2012.05.061