Hydroxygermatrane, monohydrate | 67453-19-4

• 英文名称: Hydroxygermatrane, monohydrate
• 英文别名: germatrane
• CAS: 67453-19-4
• 化学式: C₆H₁₃GeNO₃
• 分子量: 219.764
• InChiKey: GGNXRNAMCDYLRW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  156-157°C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

安全信息

• TSCA：
  No
• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Hydroxygermatrane, monohydrate 在 氯仿 、 环己烷 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 以50%的产率得到1-(dichloromethyl)germatrane
  参考文献：
  名称：

  Gar, T. K.; Khromova, N. Yu.; Tandura, S. N., Journal of general chemistry of the USSR, 1983, vol. 53, p. 1619 - 1626

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  三乙醇胺 、 Trichlorohydro(triethylamine)germanium 在 三乙胺 作用下， 以 异丙醇 、 苯 为溶剂， 以63%的产率得到Hydroxygermatrane, monohydrate
  参考文献：
  名称：

  Mironov, V. F.; Khromova, N. Yu.; Gar, T. K., Journal of general chemistry of the USSR, 1981, vol. 51, p. 795 - 796

  摘要：

  DOI：

文献信息

• New synthetic routes to allylic germatranes
  作者：J.W. Faller、Roman G. Kultyshev、Jonathan Parr

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2004.05.011

  日期：2004.8

  Allylic germatranes derived from triethanolamine can be prepared with moderate control of regioselectivity by two complementary routes. The first of these is through the preparation of the precursor allylic germanium trichlorides by a transmetallation reaction between germanium(IV) chloride and the corresponding allylic tributylstannanes followed by alcoholysis and reaction with triethanolamine. The

  可以通过两种互补途径，在适度控制区域选择性的情况下制备衍生自三乙醇胺的烯丙基香兰素。首先是通过氯化锗（IV）与相应的烯丙基三丁基锡之间的金属转移反应制备前体烯丙基三氯化锗，然后进行醇解并与三乙醇胺反应。第二种途径是通过germ（N（CH 2 CH 2 O）3 GeH ）对钯进行的共轭二烯加氢锗化反应。前一条路线产生E和Z立体异构体的混合物，而第二条路线仅产生Z产物。
• Karlov; Shutov; Akhmedov, Russian Journal of General Chemistry, 2000, vol. 70, # 6, p. 989 - 990
  作者：Karlov、Shutov、Akhmedov、Lorberth、Zaitseva

  DOI：——

  日期：——
• One-Step Syntheses of Styryl Germatranes via Rhodium- or Palladium-Catalyzed Hydrogermylation of Arylacetylenes by HGe(OCH₂CH₂)₃N
  作者：J. W. Faller、Roman G. Kultyshev

  DOI：10.1021/om020714d

  日期：2003.1.1

  The addition of germatrane, HGe(OCH2-CH2)(3)N (1), to terminal acetylenes is catalyzed by [Cp*RhCl2](2) and yields styrylgermatranes The stereochemistry of the double bond can be controlled by the choice of solvent. In methylene chloride, (E)-beta-styrylgermatranes are the major products, whereas in toluene (Z)-styrylgermatranes are the major products. The addition is also catalyzed by Pd(PPh3)(4), giving (E)-beta-styrylgermatranes regardless of solvent.